新加坡,2023年9月18日——2023年9月14日,Biosyngen Pte Ltd(以下简称“Biosyngen”)在第七届Cell & Gene Therapy World Asia 2023上荣获“亚太地区最具前景的细胞治疗产品管线”大奖,在众多国际生物技术公司中脱颖而出。

Biosyngen首席运营官陈博士表示:“我们很高兴团队在本次大会上获得了这个奖项。 我们非常自豪能够作为细胞和基因治疗领域的全球领先者而获得认可,尤其是在亚太地区,这是对我们在免疫治疗研究和创新方面的奉献的认可。” Biosyngen目前正在积极推进其用于实体肿瘤的首创治疗管线,其中一些已经进入临床阶段,按照明确的产品管线计划。 最终目标是为患者提供最佳的癌症治疗方案。

在同一颁奖典礼上,法国国家科学院院士、Biosyngen首席科学家兼科学顾问委员会主席Jean Paul Thiery教授荣获杰出成就奖。 这些荣誉证明了Jean Paul教授通过Biosyngen在科学研究和转化医学领域所取得的卓越成就。 他还强调了加强所有利益相关者之间的沟通和协作以解决行业挑战和促进基因和细胞疗法药物的迅速进步的重要性。 展望未来,他预计会有更多成功的临床试验和更多创新细胞和基因疗法的批准,这最终将使更多的患者受益。

Jean Paul Thiery教授对委员会的认可表示感谢,强调细胞和基因治疗在推动突破性进步和无限机遇方面的潜力。 他还强调了增强所有利益相关者之间的沟通和协作以解决行业挑战和促进基因和细胞疗法药物的迅速进步的重要性。 展望未来,他预计会有更多成功的临床试验和更多创新细胞和基因疗法的批准,这最终将使更多的患者受益。

利用三个独立开发的创新技术平台,即IDENTIFIER^®、MSE-T^®和SUPER-T^®,Biosyngen的三个突破性产品管线已经获得了美国和中国的临床试验批准,涵盖CAR-T和TCR-T等各种免疫疗法类型。 这些产品有望为一系列恶性肿瘤提供有效的治疗方案,包括鼻咽癌、淋巴瘤、肺癌、胃癌等。

Biosyngen正处于上述平台开发产品的临床阶段,预计2023年底前将完成BRG01(用于鼻咽癌)的I期临床研究。 此外,该公司的第四个首创管线BST02(TIL疗法)的IND申请也正在向美国FDA和中国NMPA提交。

细胞和基因治疗已成为全球制药行业关注的重点领域。 值得注意的是,仅2022年下半年FDA批准的基因治疗药物就比过去五年多。 市场分析表明,细胞和基因治疗市场正以22%的复合年增长率增长,预计到2030年将达到1000亿美元。

作为总部位于新加坡和中国的全球生物技术公司,Biosyngen坚定不移地致力于开发创新和有影响力的细胞和基因治疗产品,旨在造福全球患者。

关于亚太细胞和基因治疗卓越奖(APCGTEA)

2023年亚太细胞和基因治疗卓越奖(APCGTEA)由总部位于新加坡的生物制药行业知名咨询公司IMAPAC发起。 这一权威奖项的主要目标是认可和表彰细胞和基因治疗领域的杰出先驱者、研究人员、创新者和制造商。 此外,该奖项旨在促进该领域新疗法、研发和制造的快速发展。 通过汇集行业专业人士,2023年亚太细胞和基因治疗卓越奖展示了最新的研究成果、技术进步和范例制造实践。 本次活动将作为一个平台来庆祝当前行业领导者的卓越成就,并激励下一代创新者。 IMAPAC在组织制药行业会议和活动方面拥有12年的往绩,为CGT行业的利益相关者提供广泛的推荐和认可。

关于Biosyngen

Biosyngen是一家细胞和基因治疗生物技术公司,专注于免疫治疗和药物开发研发,以实现癌症患者的最佳治疗效果。

该公司的研发团队由来自新加坡、中国、德国、澳大利亚、法国和美国的跨国成员组成,许多人都毕业于知名大学。 Biosyngen在新加坡和中国建立双研发中心和双GMP制造厂的策略,将其牢牢确立为亚洲公司实现全球抱负。 该公司的产品管线潜在地解决了全球肿瘤市场价值高达500亿美元的问题。

Biosyngen拥有针对多种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的专利治疗方法,包括鼻咽癌、胃癌、胃肠道癌和EBV阳性血液系统恶性肿瘤。 该公司的首创产品BRG01已获得美国FDA和中国NMPA的I/II期临床试验IND批准。 用于治疗鼻咽癌的BRG01还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定和快速通道指定。此外,