SeptiCyte® RAPID 可能会帮助临床医生对早期使用抗生素和符合敗血症治疗方案做出决定,这对中高度和高度可能患有敗血症的患者尤为重要
西雅图和澳大利亚布里斯班,2023年10月2日——Immunexpress是一家致力于疑似敗血症患者快速诊断和改善预后的分子诊断公司,该公司今天宣布,在美国胸科医师学会(CHEST 2023)年会上发表海报,演示SeptiCyte® RAPID与临床评估敗血症相结合,可为抗生素使用和治疗方案合规提供指导。题为“Potential Impact of a Host Response Gene Expression Sepsis Assay (SeptiCyte® RAPID) in a Tertiary Emergency Department Setting”的海报编号为Poster #4104,将于2023年10月10日从美国夏威夷州檀香山当地时间中午12点至12点45分在会场展出。
这项回顾性非干预研究评估了北卡罗来纳州格林斯博罗莫塞斯·H·科恩纪念医院三级急诊室收治的62名疑似或确诊敗血症住院患者。SeptiCyte® RAPID根据主办反应基因表达水平的相对表达量生成0-15分的评分(SeptiScore®),该评分根据敗血症可能性的增加而分为四个不同的解释带。研究表明,该评分与临床评估的敗血症概率之间存在明显的正相关。
莫塞斯·科恩医院主要研究员Rakesh Alva博士表示:“急诊环境下的SeptiCyte RAPID与高低概率敗血症的判定相关性很好,可能有助于区分中等概率敗血症患者。”他补充说:“这些结果表明,SeptiCyte® RAPID可能有助于抗生素使用的可操作性指导,并有助于提高遵守Surviving Sepsis Guidelines的合规性。”
关于SeptiCyte® RAPID
SeptiCyte® RAPID是一种从怀疑敗血症到获得结果只需约一小时的样本至答案的卡式主办反应分子检测,使用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)定量和分析从全血中提取的主办反应基因的表达水平。SeptiCyte® RAPID与临床评估、生命体征和实验室结果结合使用,可帮助区分感染阳性(敗血症)和感染阴性全身炎症反应综合征。SeptiCyte® RAPID根据敗血症可能性的增加生成评分(SeptiScore®)。SeptiCyte® RAPID用于体外诊断,在Biocartis Idylla
平台上运行,Immunexpress与Biocartis在欧洲达成商业化合作关系。
SeptiCyte® RAPID在欧盟成员国及与欧盟IVD指令(98/79/EC)协调一致的国家获得CE标记,可用于近患者样本至答案检测。截至2021年11月,SeptiCyte® RAPID已获得FDA批准,可用于怀疑敗血症的住院患者。
关于 Immunexpress
Immunexpress 是一家总部位于澳大利亚布里斯班和美国西雅图的分子诊断公司,致力于改善疑似敗血症患者的治疗结果。Immunexpress 的 SeptiCyte® 技术可以评估患者失调的免疫反应,通过从全血中定量和分析基因表达来提供约一小时内的可操作结果,以指导医生优化患者管理决策。SeptiCyte® RAPID 是一种敗血症的实验室检测,将 SeptiCyte® 技术与 Biocartis 的 Idylla 平台的易用性相结合;它支持区分可能导致器官功能障碍和死亡的感染阳性敗血症和严重性较轻的感染阴性全身炎症反应。这种强大的测试可增强早期敗血症检测,并可强有力地支持关键的头几个小时内的诊断,这决定了临床结果。SeptiCyte® RAPID 还具有极大地降低敗血症相关医疗费用的潜力。
欲了解更多信息,请访问 http://www.septicyte.com 和 http://www.immunexpress.com/。在 Twitter Twitter 和 LinkedIn LinkedIn 关注 Immunexpress。
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来源 Immunexpress, Inc.