加利福尼亚州库比蒂诺,2023年8月31日——DURECT公司(纳斯达克代码:DRRX)是一家致力于通过其内源性表观遗传调节剂计划推进治疗急性器官损伤和慢性肝病的新颖潜在救命疗法的生物制药公司,将在以下2023年9月会议中进行演讲。

演讲链接也将在访问DURECT主页时提供,网址为www.durect.com,点击“投资者”部分下的“活动”页面。管理层将在这些会议期间提供一对一会谈。请联系会议代表或直接联系DURECT。

关于DURECT公司

DURECT是一家生物制药公司,致力于通过其内源性表观遗传调节剂计划改变急性器官损伤和慢性肝病的治疗,推进新颖的潜在救命疗法。Larsucosterol是DURECT的首要药物候选 compound,它与DNA甲基转移酶(DNMTs)结合并抑制其活性,DNMTs 是乙醇相关性肝炎(AH)患者中升高并与超甲基化有关的表观遗传学酶。Larsucosterol 正在临床开发中,用于潜在治疗AH,FDA已授予其快速通道资格;非酒精性脂肪肝炎(NASH)也正在被探索。此外,POSIMIR^®(布比卡因溶液)用于浸润使用,这是一种非阿片类止痛药,利用创新SABER^®平台技术,已获FDA批准,并由Innocoll Pharmaceuticals独家许可用于在美国商业化。欲了解有关DURECT的更多信息,请访问www.durect.com,并在Twitter上关注我们https://twitter.com/DURECTCorp。

DURECT公司前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明,包括根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款作出的声明,内容涉及:我们计划在2023年第四季度公布顶线数据,larsucosterol获得FDA批准用于治疗AH的潜力,AHFIRM试验的积极结果支持新药申请,我们计划在larsucosterol获批后商业化,Innocoll对POSIMIR的商业化,开发larsucosterol用于治疗AH、NASH或其他适应症的潜力,以及我们的产品候选物的潜在益处(如有)。实际结果可能与本新闻稿中包含的前瞻性声明存在重大差异。可能导致实际结果与本新闻稿中预测的结果存在差异的潜在风险和不确定性包括,除其他外:AHFIRM试验花费的时间比预期更长,larsucosterol的正在进行和未来临床试验无法确认早期临床或临床前试验的结果,或者无法以统计学显著的方式证明larsucosterol的安全性或有效性,即使AHFIRM试验结果积极,FDA或其他政府机构也可能需要larsucosterol进行额外的临床试验才批准其用于治疗AH,Innocoll可能无法成功商业化POSIMIR,以及我们的现金资源、预期的资本需求和资本支出、我们获得资本以资助运营和费用的需求或愿望以及我们作为持续经营实体的能力。有关可能影响DURECT的风险的更多信息,请参阅DURECT最近向美国证券交易委员会(SEC)提交的表格10-Q和10-K。本文中包含的任何前瞻性声明仅针对截至发布日的情况,DURECT不承诺更新任何前瞻性声明,以反映事件或情况的变化,除非法律要求。