(SeaPRwire) –   圣迭戈和中国苏州，2025年3月13日 — Adagene Inc. (“Adagene”)（纳斯达克股票代码：ADAG），一家致力于变革新型抗体疗法发现和开发的公司，今日宣布将于2025年3月26日在波士顿举行的第11届年度Immuno-Oncology 360⁰ Summit上进行演讲。

该峰会专为各种规模的制药/生物技术公司、学术界和投资者设计，旨在帮助患者的免疫系统根除癌症，提供直接听取科学和商业利益相关者关于影响免疫肿瘤学领域最新数据的机会。

Immuno-Oncology 360⁰ Summit

• 主题：ADG126 SAFEbody^®：靶向CTLA-4+ Tregs以克服MSS CRC耐药性
• 日期：2025年3月26日，星期三
• 时间：美国东部时间上午11:30 – 上午11:50
• 现场地点：Sheraton Boston Hotel, Track 2, Back Bay Ballroom AB

演讲结束后，幻灯片也将在公司网站的“Presentations”页面上提供。

关于 Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) 是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于变革新型抗体癌症免疫疗法的发现和开发。Adagene 结合计算生物学和人工智能来设计新型抗体，以解决全球未满足的患者需求。公司与信誉良好的全球合作伙伴建立了战略合作关系，利用其 SAFEbody^® 精准掩蔽技术在科学前沿采用多种方法。

Adagene 凭借其专有的 Dynamic Precision Library (DPL) 平台（由 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术组成），拥有高度差异化的产品管线，其中包含新型免疫疗法项目。公司的 SAFEbody 技术旨在通过使用精准掩蔽技术屏蔽生物疗法的结合域，从而解决与许多抗体疗法相关的安全性和耐受性挑战。通过在肿瘤微环境中的激活，这使得抗体能够在肿瘤微环境中进行肿瘤特异性靶向，同时最大限度地减少健康组织中的脱靶毒性。

Adagene 的主要临床项目 ADG126 (muzastotug) 是一种掩蔽的抗 CTLA-4 SAFEbody，靶向肿瘤微环境中调节性 T 细胞 (Tregs) 中 CTLA-4 的独特表位。ADG126 目前正在进行 1b/2 期临床研究，与抗 PD-1 疗法联合使用，特别关注转移性微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌 (CRC)。SAFEbody 平台已通过正在进行的临床研究验证，可应用于各种基于抗体的治疗模式，包括 Fc 赋能抗体、抗体药物偶联物和双/多特异性 T 细胞衔接器。

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SAFEbody^® 是在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于 ADG126 的某些临床结果、临床数据对患者的潜在影响以及 Adagene 对其产品候选物的推进和预期临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化的陈述。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中指示的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于 Adagene 证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构就 Adagene 候选药物的监管批准做出的决定的内容和时间安排；如果获得批准，Adagene 实现其候选药物商业成功的可能性；Adagene 获取和维护其技术和药物知识产权保护的能力；Adagene 依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务；Adagene 有限的运营历史以及 Adagene 为运营获取额外资金以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；Adagene 超出其现有战略合作伙伴关系或合作达成额外合作协议的能力，以及 COVID-19 大流行对 Adagene 的临床开发、商业和其他运营的影响，以及 Adagene 向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于 Adagene 当前可获得的信息，除非法律要求，否则 Adagene 不承担公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

投资者联系人：

Raymond Tam
Raymond_tam@adagene.com

Bruce Mackle
LifeSci Advisors