(SeaPRwire) –   休斯敦，德克萨斯州和德国图宾根，2024 年 7 月 18 日 – (纳斯达克股票代码：IMTX，简称“Immatics”)，一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发 T 细胞重定向癌症免疫疗法，今天宣布其下一代半衰期延长 TCR 双特异性分子 TCER® IMA401 (MAGEA4/8) 的首个概念验证临床数据将在 2024 年 9 月 16 日星期一欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会期间进行口头报告，时间为中欧夏令时下午 11:25。

完整摘要将于 2024 年 9 月 9 日星期一中欧夏令时上午 00:05 在 ESMO 网站上公布。

口头报告

日期/时间：2024 年 9 月 16 日 / 中欧夏令时下午 11:25
会议：研究性免疫疗法
标题：TCER IMA401 的初步安全性、药代动力学和抗肿瘤活性数据，TCER IMA401 是一种针对 MAGEA4/8 的半衰期延长 TCR 双特异性，在 1 期剂量递增研究中
报告作者：Martin Wermke，医学博士（德国德累斯顿大学医院）
地点：格拉纳达礼堂 – 6 号厅

关于 IMA401

IMA401 是 Immatics 最先进的 TCER® 分子，它靶向由两种不同的癌症相关蛋白黑色素瘤相关抗原 4 和/或 8（“MAGEA4/8”）衍生的 HLA-A*02 呈递（人类白细胞抗原）肽。MAGEA4/8 肽已通过 Immatics 专有的基于质谱法的靶标发现平台 XPRESIDENT® 识别和验证，并且在每个肿瘤细胞中的拷贝数比其他临床试验中靶向的 MAGEA4 肽高 5 倍。在包括移植的人类来源肿瘤在异种移植小鼠模型中的完全缓解的临床前概念验证数据之后，1 期试验正在调查 IMA401 在 MAGEA4/8 患病率高的肿瘤患者中，例如鳞状非小细胞肺癌 (sqNSCLC)、小细胞肺癌 (SCLC)、头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、膀胱癌、子宫癌、食道癌和卵巢癌，以及黑色素瘤、肉瘤亚型和其他实体瘤类型。

关于 TCER®

Immatics 的下一代半衰期延长 TCER® 分子是抗体样“现成”生物制剂，通过重定向和激活 T 细胞来对抗表达特定肿瘤靶标的癌细胞，从而利用人体的免疫系统。TCER® 分子的设计使身体中的任何 T 细胞都能攻击肿瘤，而不管 T 细胞的内在特异性。Immatics 专有的生物制剂经过设计，具有两个结合区域：一个 TCR 结构域和一个 T 细胞募集结构域。TCER® 格式旨在最大限度地提高疗效，同时最大限度地减少患者的毒性。它包含一个高亲和力 TCR 结构域，旨在特异性地结合到 HLA 分子呈递的细胞表面上的癌细胞靶肽。抗体衍生的低亲和力 T 细胞募集结构域针对 TCR/CD3 复合物，并将患者的 T 细胞募集到肿瘤中，攻击癌细胞。通过低亲和力募集剂，旨在优化生物分布并将分子富集在肿瘤部位而不是外周，TCER® 经过设计，可以减少免疫相关不良事件的发生，如细胞因子释放综合征。此外，TCER® 格式包含一个 Fc 部分，赋予半衰期延长、稳定性和可制造性。TCER® 是“现成”生物制剂，因此可以立即用于患者治疗。它们可以通过标准的制药供应链分发，并提供机会，无需专门的医疗中心，即可接触到大量的患者群体。

关于 Immatics
Immatics 将癌症免疫疗法的真正靶标发现与正确 T 细胞受体的开发相结合，旨在实现针对这些靶标的强劲和特异性 T 细胞反应。这种深厚的专业知识是我们过继细胞疗法和 TCR 双特异性药物管线以及我们与全球制药行业领导者的合作的基础。我们致力于发挥 T 细胞的力量，并为患者在对抗癌症的斗争中开辟新的途径。

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