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不列颠哥伦比亚省维多利亚, 2023年9月7日 /CNW/ – Eupraxia制药公司(“Eupraxia”或“公司”)(TSX:EPRX)是一家处于2期临床阶段的生物技术公司,拥有创新药物递送技术平台,今天宣布公司董事会批准任命毕马威会计师事务所(“KPMG”)为公司审计师,自2023年8月30日起生效。与此同时,Baker Tilly WM, LLP(“Baker Tilly”)已辞去公司审计师职务。

根据《国家文书51-102号 – 持续披露义务》(“NI 51-102”)的要求,Baker Tilly和KPMG的更换审计师通知书和确认函已根据Eupraxia的个人资料在SEDAR+上提交。 Baker Tilly没有涉及任何“可报告事件”(NI 51-102的含义)。

关于Eupraxia制药公司

Eupraxia是一家临床2期生物技术公司,专注于开发局部递送的延长释放产品,这些产品有可能解决急需医疗的治疗领域。该公司努力为患者提供改善的福利,并开发了可提供针对性、长效活性及较少副作用的技术。

Eupraxia的首要产品候选EP-104IAR最近完成了治疗膝关节骨关节炎疼痛的2b期临床试验。EP-104IAR达到了主要终点和四个次要终点中的三个。EP-104平台已经扩展到胃肠道疾病,并对1b期/2a期计划中的eosinophilic食管炎患者进行了给药。Eupraxia还在开发后期和早期长效制剂的产品管线。潜在的产品管线指示包括为其他炎性关节指示以及肿瘤学设计的候选药物,每种候选药物都旨在改善当前批准药物的活性和耐受性。有关Eupraxia的更多详细信息,请访问公司网站:www.eupraxiapharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述和前瞻性信息,受加拿大证券法律的约束。通常,但不总是,前瞻性信息可以通过使用“计划”、“预期”、“预定”、“打算”、“设想”、“预计”等词汇或这些词汇的否定形式和语法变体来识别。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关公司业务战略和目标的陈述,包括当前和未来的计划和机会、期望和意图;有关公司正在进行的临床试验和产品管线开发的陈述;公司执行其业务战略的能力;公司产品候选物的潜力;公司对其产品设计的预期,包括潜在利益、目标保质期、储存、易于集成、持续时间、耐受性、有效性和安全性;公司产品候选物研究收集的结果;公司技术对药物递送过程的潜在影响;公司技术的竞争优势;公司药物平台对患者的益处;以及公司技术的转化和其产品范围的扩展到临床应用。

此类陈述和信息基于Eupraxia管理层当前的预期,并基于假设,包括但不限于:公司未来的研发计划将大体上按当前设想进行;行业增长趋势,包括项目和实际行业销售;公司获得其研发活动积极结果的能力,包括临床试验;以及公司保护专利和专有权利的能力。尽管Eupraxia的管理层认为这些陈述和信息所依据的假设是合理的,但它们可能是不正确的。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在某些日期或根本不会发生,并且可能由于影响Eupraxia的已知和未知风险因素而有所不同,包括但不限于:公司完成本文所述私募的能力;公司有限的运营历史;公司新颖技术的不确定市场接受度;如果公司违反其根据许可协议向其产品候选物或技术授予权利的任何协议,公司可能会失去对其业务至关重要的许可权利;公司当前的许可协议可能无法为其违约提供充分的补救;公司的未来技术将需要监管审批,这很昂贵,公司可能无法获得;公司可能无法获得监管批准或仅获得有限用途或适应症的批准;公司的临床试验可能无法在任何临床开发阶段充分证明其产品候选物的安全性和有效性;公司可能需要由于副作用或其他安全风险而暂停或终止临床试验;公司完全依赖第三方提供其产品和服务所需的供应和输入;公司依靠外部合同研究组织提供临床和非临床研究服务;公司可能无法成功执行其业务战略;公司将需要额外融资,这可能无法获得;公司开发的任何治疗方法都将面临广泛、冗长且不确定的监管要求,这可能对公司及时获得监管批准的能力产生不利影响,或者根本无法获得;COVID-19大流行对公司运营的影响;以及Eupraxia公开文件中更详细描述的其他风险和不确定性(sedarplus.ca)。尽管Eupraxia已尽力识别可能导致实际行动、事件或结果与所描述的前瞻性陈述和信息存在重大差异的重要因素,但可能存在其他因素导致与预期、估计或意图的行动、事件或结果不同。不能保证任何前瞻性陈述或信息。除适用证券法要求外,在任何前瞻性陈述或信息作出之日,Eupraxia不承担任何义务公开更新或修订任何前瞻性陈述或信息,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

来源 Eupraxia制药公司