PT217是第一个针对人DLL3(huDLL3)和人CD47(huCD47)的双特异性抗体(bsAb),这也是Phanes在临床中的第三个项目
圣地亚哥,2023年9月7日 —— 专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司Phanes Therapeutics, Inc.(Phanes)今天宣布,首例患者已接受PT217的I期临床试验(NCT05652686)给药。PT217是第一个针对DLL3和CD47的本源型IgG类双特异性抗体(bsAb),用于治疗小细胞肺癌和其他表达DLL3的神经内分泌肿瘤。PT217是通过Phanes的研发引擎发现的共轭轻链双特异性抗体,并于去年获得FDA的小细胞肺癌的孤儿药资格认定。

预计PT217可以通过巨噬细胞的ADCP活性和NK细胞的ADCC活性直接杀死肿瘤细胞,并通过靶向肿瘤细胞表面表达的DLL3和CD47,可以扩大肿瘤杀伤谱。此外,PT217预计可以通过将肿瘤细胞引导至吞噬性抗原提呈细胞(APC)来诱导肿瘤新抗原的呈递,并通过间接激活T细胞识别肿瘤新抗原从而杀死表达DLL3的肿瘤细胞,以刺激自适应免疫系统。 PT217的抗CD47臂差异化,已证明对人红细胞的结合最小,同时保持对肿瘤细胞CD47的强大结合活性。“小细胞肺癌是最具破坏性和侵袭性的实体肿瘤癌症之一,患者缺乏有效的疗法来治疗该疾病。随着PT217的推进,我们为这些患者提供了一个潜在的新选择。PT217是Phanes在创新疗法设计和实用技术方面的巧妙创新成果,”Phanes的创始人兼首席执行官明王博士说。

PT217的多中心I期临床试验正在评估PT217在不可切除或小细胞肺癌(SCLC)、大细胞神经内分泌癌(LCNEC)、神经内分泌前列腺癌(NEPC)和胃肠胰神经内分泌癌(GEP-NEC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效,这些患者的标准疗法无效、不耐受或被认为不适当。

有关该研究的更多信息,请访问ClinicalTrials.gov(NCT05652686)。

关于Phanes Therapeutics

Phanes Therapeutics, Inc. 是一家专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司。目前,它有三个处于临床阶段的资产,包括其最佳单克隆抗体(mAb)项目PT199和两个首创双特异性抗体项目PT886和PT217。

有关Phanes Therapeutics的更多信息,请访问www.phanesthera.com

商务开发或媒体询问,请分别联系bd@phanestx.com 或 media@phanestx.com。

来源 Phanes Therapeutics