维多利亚, 2023年8月11日 – Eupraxia Pharmaceuticals Inc.(“Eupraxia”或“公司”) (TSX: EPRX)是一家处于临床二期阶段的生物技术公司,它拥有一种创新的药物递送技术平台。公司今天公布了其根据国际财务报告准则编制的2022年第二季度财务业绩及运营亮点。除非另有说明,所有金额均以加元计价。

“在我们的第二季度,我们宣布了EP-104IAR在膝关节炎相关疼痛的二期b期临床试验的卓越结果,”Eupraxia首席执行官James Helliwell博士说。“EP-104IAR二期b期研究是公司历史上规模最大的研究,我们认为数据对药物候选人和我们底层的扩散技术都很重要。凭借试验数据的力量,我们正在与关键意见领袖讨论EP-104IAR的最佳前进道路,并准备就此事与FDA举行二期结束会议。与此同时,我们正在积极招募患者进行EP-104GI在嗜酸性食管炎中的一b/二a期临床试验,进展也很顺利。根据目前进度,这项开放标签研究预计2023年第三季度开始阅读中间数据。”

第二季度选择性运营及财务亮点

• 2023年6月26日,Eupraxia宣布其EP-104IAR在膝关节炎相关疼痛的二期b期临床试验获得积极结果。EP-104IAR在12周WOMAC疼痛评分上优于安慰剂组,达到主要终点(p=0.004)。
• 2023年5月18日,公司宣布任命Mark Kowalski博士担任首席医疗官。Kowalski博士带来丰富的药物开发经验,负责推进临床试验和管线开发。
• 2023年6月8日,Eupraxia宣布在首例患者身上给药EP-104GI在成人嗜酸性食管炎的一b/二a期临床试验。该研究现已在3个国家5个活跃中心招募患者,2023年第三季度开始阅读中间数据。
• 2023年6月13日,公司宣布EP-104IAR在治疗骨关节炎方面获得美国快速通道资格。该流程旨在促进严重疾病的药物开发和审查。
• 2023年6月30日期末,公司持有现金及现金等价物1901万加元。

2022年第二季度财务回顾

公司继续进行成人嗜酸性食管炎的一b/二a期临床试验,准备在本季度公布300例骨关节炎患者二期临床试验的头线数据,并于2023年6月下旬公布EP-104IAR临床试验结果。

公司2022年第二季度净亏损800万加元,2022年第二季度同期为630万加元。亏损增加主要由于临床试验成本上升。

2023年6月30日,公司持有现金及现金等价物1901万加元,2023年第一季度末为1889万加元。管理层认为当前资金足以支持公司运营至2023年第四季度。

季度结束后,公司宣布非经纪私人配售高达3142,857股普通股,每股价格7加元,募集资金高达2200万加元。该私人配售预计2023年8月16日或之前完成,需满足多项条件,包括多伦多证交所批准。如完全认购,资金将支持公司运营至2024年第二季度。

2023年6月30日,公司已发行普通股总数为237,952,229股。