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TruMerit与NAPNAP携手开发全球儿科护理微认证

       

费城，宾夕法尼亚州, 2025年12月18日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 全球领先的国际资质评估机构TruMerit（致力于支持医疗工作者职业发展）与美国儿科执业护士协会（NAPNAP，儿科执业护士教育领域的领导者®）宣布，双方将联合开发全球微认证项目，以提升全球儿科护理人员的知识与技能水平。 此次合作旨在改善全球婴幼儿、儿童、青少年及年轻成人的健康状况。当前全球儿科护士短缺，导致所有收入水平的国家都难以获得循证儿科护理服务。双方合作伙伴设想，该微认证项目将成为一项更宏大计划的核心，旨在动员全球利益相关方共同参与该专业护理人才的教育、评估与认证工作。 微认证是一种基于能力的短期认证，用于认可特定技能、知识或成就，相较于传统学位课程，它提供更灵活、更省时的替代方案。该认证计划将于2026年中期推出，面向全球任何国家完成系列在线学习模块并通过考试的一级普通注册护士（RN）。考试内容基于全球背景下循证儿科护理的基本照护原则。 该合作依托NAPNAP在儿科护理在线教育课程开发与交付方面的专业优势，结合TruMerit为医疗专业人员创建评估工具的经验，以及支持专业资质测试与评估的全球标准体系。 双方正携手全球主题专家团队，共同构建课程能力框架、确定教学内容，并开发验证学习成效与知识掌握程度的评估体系。NAPNAP主导课程内容开发，TruMerit则负责创建授予微认证的评估体系。 “这是NAPNAP凭借五十余年为儿科执业护士提供优质教育经验所推动的创新战略，”NAPNAP首席执行官詹姆斯·H·温德福表示，“依托TruMerit在资质认证领域的专业能力及广泛的全球合作网络，我们期待提升全球儿科临床知识水平，助力医疗工作者改善儿童健康成果。” 我们非常荣幸能借此机会，将专业知识运用于NAPNAP推动全球护理人员拓展儿科知识与技能的使命。TruMerit总裁兼首席执行官彼得·普雷齐奥西博士表示：“此项合作的成功将证明，微认证体系如何成为实现我们共同目标的强大力量——让世界成为更美好、更健康的孕育之地，让儿童在健康环境中成长。” 关于NAPNAP 美国儿科执业护士协会（NAPNAP）是美国及全球儿科执业护士与所有专注儿科领域的注册高级执业护士（APRN）的专业组织。NAPNAP被公认为全球儿科高级执业护理领域的领导者、权威机构及不可或缺的资源平台。该协会创立于1973年，是美国首个专注于执业护士的专业组织，至今仍是唯一致力于提升APRN角色价值并改善婴幼儿及青少年医疗质量的机构。更多信息请访问napnap.org。 关于TruMerit TruMerit是全球医疗人才培养领域的领导者。该机构前身为CGFNS国际组织，近五十年来始终致力于支持护士及其他医疗工作者——以及为其颁发执照和雇佣他们的机构——实现职业流动性。通过验证其教育背景、专业技能和从业经验，助力他们在美国及其他国家获得执业许可。更名为TruMerit后，该使命已扩展至构建符合快速变化的全球健康格局需求的人才队伍。通过其全球医疗人才发展研究院，该机构正推进循证研究、思想领导力及倡导工作，以支持医疗人才发展解决方案，包括制定全球认可的执业标准和认证体系，从而拓展医疗从业者的职业发展路径。 www.trumerit.org   联系方式：姓名：David St. John邮箱：dstjohn@trumerit.org   来源：TruMerit Copyright 2025 …

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伊士曼、阿斯利康、卡夫亨氏和宝洁荣获OMP供应链大奖

       

佛罗里达州迈阿密, 2025年12月16日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 阿斯利康、伊士曼、卡夫亨氏和宝洁因其卓越贡献在近期OMP大会上获得表彰。这四家行业领军企业在迈阿密活动上受到表彰，因其致力于创新与卓越，同时在全球运营中推动实际成果。 OMP奖项计划聚焦OMP社区内那些在供应链规划领域树立新标杆、推动跨行业进步与转型的组织。 伊士曼：通过长期合作共同塑造Unison Planning™ 作为OMP近二十年的战略客户，伊士曼因共同打造化工行业解决方案Unison Planning™荣获长期合作伙伴奖。其前瞻视野与深度协作重新定义了化工供应链规划最佳实践，并对行业标准产生积极影响。 伊士曼数字服务经理Baptiste Lebreton在领奖时强调了基于深度互信与共同价值观的长期合作关系的重要性：“我们很高兴能参与塑造Unison Planning的演进，使其持续满足化工行业的规划需求。” 阿斯利康：引领人工智能驱动的供应链规划 阿斯利康凭借与OMP在人工智能驱动规划及高级场景建模领域的强力合作斩获创新奖。该公司亦率先试点并优化新功能，积极推动UnisonIQ在高度监管的复杂环境中的应用演进。 阿斯利康全球规划转型与技术高级总监马克·特雷纳在领奖时强调生命科学与制药行业持续改进的必要性：“我们必须拥抱人工智能革命，以应对日益复杂的规划挑战。” 卡夫亨氏与宝洁：对卓越规划的持续承诺 卡夫亨氏与宝洁因在全球运营中持续推进数字化供应链规划而荣获卓越奖。两家企业始终以卓越表现推动可量化的商业价值，持续优化自主规划工作流的整合进程，有效减少人工干预并提升生产效率。 卡夫亨氏数字供应链转型与战略负责人阿迪斯·苏莱马诺维奇与宝洁全球供应链及产品创新高级总监艾米·拉丁共同领奖。 OMP首席商务与市场官Philip Vervloesem盛赞所有获奖者：“能与如此富有远见的客户合作是我们的荣幸，我们为助力他们每日取得的成就深感自豪。” 重温完整会议内容。 …

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美国马球协会棕榈滩马拉松赛在佛罗里达州西棕榈滩迎来破纪录周末

       

佛罗里达州西棕榈滩, 2025年12月16日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 美国马球协会（USPA）官方运动品牌U.S. Polo Assn.荣幸成为2025年U.S. Polo Assn.棕榈滩马拉松赛的首次冠名赞助商，共同庆祝了这场难忘的赛事周末。 这场赛事周末为西棕榈滩市中心注入了非凡活力，6100余名参赛者来自29个国家及46个州。作为波士顿马拉松资格赛，赛事得到了200多名志愿者的鼎力支持，其中包括USPA Global公司的员工——这家企业负责管理价值数十亿美元的美国马球协会全球品牌。美国马球协会棕榈滩马拉松赛事由官方转播机构WPBF 25电视台（ABC西棕榈滩频道）进行了长达五小时的现场直播。 美国马球协会棕榈滩马拉松赛由伊万·加布里埃尔·马夫拉·博拉诺斯（02:37:56）夺冠，他仅用略超过两小时三十分钟便完成比赛。这位选手从厄瓜多尔启程，历经15小时长途跋涉抵达南佛罗里达参赛。来自哥斯达黎加的特雷西塔·格拉纳多斯·索利斯（03:06:55）成为首位冲过马拉松终点的女性选手，这是她职业生涯第三次夺得马拉松冠军，也是2025年的第二冠。 在2025年美国马球协会棕榈滩马拉松周末期间，参赛者们沿着滨水赛道完成了5公里、10公里、半程马拉松、全程马拉松及马拉松接力赛。每位选手均获赠美国马球协会纪念款高性能赛事T恤，以及灵感源自棕榈滩绚丽色彩的完赛奖牌。前135名马拉松完赛者更获赠特别版美国马球协会棕榈滩马拉松跑者帽，以此庆祝美国马球协会成立135周年的里程碑时刻。 为增添节日氛围与运动员主题元素，美国马球协会于周末在赛事博览会舞台旁举办了互动马球活动，让各年龄段宾客得以与模特合影留念，并在充满趣味与活力的环境中感受品牌传承。 “棕榈滩马拉松赛事周末完美诠释了我们作为全球运动生活方式品牌所珍视的核心价值——社区精神、体育竞技、慈善公益与团队协作，”美国马球协会全球公司总裁兼首席执行官J·迈克尔·普林斯表示，“目睹数千名跑者冲过终点线，与我们的品牌产生共鸣，并享受马球主题互动体验，这令人深受鼓舞。” 美国马球协会很荣幸能支持棕榈滩马拉松这样的体育赛事，它彰显了棕榈滩县的精神与力量——我们有幸将此地称为家园，这里吸引着世界各地的人们前来参观和参与。 美国马球协会棕榈滩马拉松的参赛者们再度为有意义的事业凝聚力量，共同为棕榈滩路跑者协会、佛罗里达特殊奥林匹克运动会和量子之家筹集善款。这三家机构正为整个棕榈滩县带来变革性影响。 “美国马球协会始终是棕榈滩马拉松的卓越合作伙伴，从运动员体验到社区参与，全方位提升了本届赛事的品质，”赛事主办方K2体育投资公司首席执行官肯尼斯·肯纳利表示，“他们对棕榈滩县的深厚承诺以及对体育健身的热忱，使2025年成为跑者、步行者和观众共同难忘的一年。” 比赛结果 全程马拉松 – 顶尖选手 …

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CBL International Limited荣获EcoVadis银奖 跻身全球可持续发展表现前15%企业行列

       

吉隆坡, 2025年12月16日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – CBL International Limited（纳斯达克股票代码：BANL）（”公司”或”CBL”），万利集团（”万利”或”集团”）的上市主体，欣然宣布公司荣获享有盛誉的EcoVadis银奖，跻身全球可持续发展表现评估前15%的企业行列。 EcoVadis银奖认可CBL在四个关键维度上建立的稳健可持续发展管理体系和全面的企业责任方法：环境、劳工与人权、道德规范以及可持续采购。这一成就体现了公司将可持续发展融入核心业务运营和价值链的坚定承诺。 万利集团集团主席兼行政总裁谢威廉博士表示：”荣获EcoVadis银奖是一个重要的里程碑，验证了我们对负责任商业实践的持续投入。在CBL，可持续发展不是附加项，而是我们日常运营的核心。这一认可反映了我们团队共同努力打造一个既能实现商业成功又能产生积极社会影响的企业。” EcoVadis评估基于联合国全球契约、ISO 26000和国际劳工组织公约等国际标准，分析企业可持续发展管理体系，将CBL置于全球85%以上的领先位置。要获得银奖资格，CBL需在所有可持续发展主题上展现强劲表现，并在每个类别中达到严格的最低得分要求。 这一成就正值CBL持续推进其可持续发展倡议之际，包括通过生物燃料分销和新一代燃料开发致力于海事脱碳。公司最近报告2025年上半年生物燃料销售额同比增长154.7%，展示了环境管理与业务增长如何相辅相成。 CBL的可持续发展之旅包括可衡量的碳减排目标、道德供应链治理、社区投资项目以及透明的ESG报告。公司近期英国皇家特许管理会计师公会 2025年度大奖中荣获”卓越可持续发展奖”，以及谢威廉博士获得由香港董事学会（HKIoD）颁发的”年度董事大奖—上市企业执行董事类别”，进一步彰显了其在可持续海事物流领域的领导地位。 公司将继续致力于提升可持续发展绩效，计划进一步加强环境倡议、增强社会影响项目，并深化与全球最佳实践一致的治理框架。  照片说明：CBL INTERNATIONAL LTD 荣获EcoVadis银奖，该奖项授予在奖牌颁发日期前 12 个月内由 EcoVadis 評估其可持續發展表現的全球前 15% 的公司。 …

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青岛国资+双管线驱动！华芢生物（02396.HK）破局PDGF稀缺赛道 锚定国配核心机遇

       

香港, 2025年12月16日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 全球创新药估值修复与18A赛道稀缺标的争夺白热化的背景下，青岛国资深度背书的华芢生物-B（02396.HK）正式启动港股招股，以”港股PDGF第一股”的独特定位，成为年末国际配售市场的核心聚焦点。公司拟全球发售1764.88万股股份，其中国际配售占比90%（1588.38万股），香港公开发售占比10%（176.50万股），招股期至12月17日，最高发售价51.00港元，预计12月22日于港股主板挂牌。在同期六支新股并行、资金面分散的市场环境下，华芢生物凭借糖足管线的全球稀缺性、难以复制的技术壁垒、清晰的商业化路径及充足的现金流储备，精准契合全球长线机构对“确定性成长+高壁垒资产”的配置逻辑，而其核心糖足管线Pro-101-2一旦实现商业化，将成为全球范围内屈指可数的PDGF稀缺资产，开启千亿级创面愈合市场的价值重估。 糖足特效药的”全球存在”与”中国缺席”：不是无药，是”用不上” 糖尿病足作为糖尿病最致命的慢性并发症，正以庞大的患者基数与严峻的治疗现状，催生千亿级刚性医疗需求。根据世界卫生组织定义，糖尿病足是由神经病变和血管缺血引发的足部溃疡、感染甚至组织坏死，严重时需截肢保命，其治疗复杂且昂贵。据招股书披露，我国糖尿病患者已达1.4亿，其中糖足患病人数已突破840万，随着老龄化加速与糖尿病年轻化趋势加剧，这一数字仍在持续攀升。更令人揪心的是，糖足的致死致残率居高不下，尤其是截肢患者年死亡率更是达到22%，远超部分癌症，而传统疗法的局限性让这一困境雪上加霜。 当前临床治疗仍停留在”清创+抗生素+基础护理”的传统模式，无法解决血管神经病变导致的慢性创面修复障碍，愈合率长期低于50%，给医保基金带来沉重负担。更严峻的是，全球范围内PDGF药物领域已沉寂27年——自1997年首款PDGF药物Regranex获FDA批准后，全球再无第二款同类产品上市，其15g规格售价高达1700美元，且未进入中国市场，国内患者难以企及。而国内市场长期处于国产PDGF药物”零获批”状态，临床需求与供给空白形成鲜明对比。而华芢生物核心糖足管线Pro-101-2作为已进入II期临床阶段的PDGF药物，其”血管新生-组织修复”双效机制可从根源上解决慢性创面愈合难题，每年为医保基金节约超亿元支出，完美契合医保提质控费的核心诉求，具备强大的市场渗透潜力。弗若斯特沙利文数据显示，2033年国内仅糖足市场规模将达485亿元，而整个伤口愈合市场将突破1180亿元，这片千亿蓝海正等待真正的破局者出现。 技术护城河：13年积淀铸就全球稀缺竞争力 PDGF药物并非普通企业可轻易涉足的领域，其背后是长达数十年的研发积淀、工艺突破与人才积累，从量变到质变的壁垒让竞争对手望尘莫及，而华芢生物历经13年深耕，已构建起”技术+工艺+专利”的三重护城河，成为全球PDGF领域的稀缺玩家。 PDGF作为血小板损伤后分泌的强效生长因子，通过激活细胞信号通路促进成纤维细胞增殖与肉芽生长，是慢性创面愈合的”黄金钥匙”，但其分子结构复杂、稳定性差、生产工艺严苛，成为全球药企的研发禁区。华芢生物通过基因序列优化，剔除了5个易裂解氨基酸，显著提升了药物在人体内的稳定性与活性；生产端，公司采用毕赤酵母表达系统，相较于酿酒酵母，活性提升75倍，不仅解决了产能受限问题，更实现单位生产成本的大幅下探，打破了海外竞品的天价垄断，让国内患者”用得上、用得起”保肢药物。 临床数据充分验证了技术突破的价值。Pro-101-2的I期临床结果显示其安全耐受性优良，无严重不良事件及死亡病例报告，而其针对中重度糖足的治疗优势尤为突出——可覆盖Wagner1-3级患者，既能促进慢性创面愈合，更能阻止轻症向重症恶化，填补了国内中重度糖足治疗的空白。该管线有望于2030年实现上市，成为国内首款糖足治疗PDGF药物。专利布局方面，公司已构建54项已授权及待批专利矩阵，从分子序列、表达系统到制剂工艺、适应症拓展形成全链条保护，为竞争对手设置了难以突破的知识产权屏障。这种”技术+工艺+专利”的三重壁垒，让PDGF赛道形成近乎独家的竞争格局，而华芢生物作为唯一持续推进的企业，其稀缺性在全球创新药领域尤为珍贵。 商业化确定性：资金-研发-商业化正向闭环，铸就机构青睐的18A稀缺标的 对国际配售机构而言，清晰的商业化路径与充足的资金储备是规避研发型企业风险的核心，而华芢生物凭借”糖足+烧烫伤”双管线协同以及多重风险对冲优势，成为”风险可量化、成长可预期”的稀缺配置标的。 多重风险对冲优势进一步强化了机构配置信心。青岛国资作为核心股东，不仅为公司提供资金支持，更使其成为地方政府重点扶持的生物医药名片，在研发资源对接、政策协同、产业化等方面具备显著优势。其联席保荐人中信证券2025年在18A赛道表现亮眼，保荐的7个项目均实现首日未破发，其中映恩生物、劲方医药等首日涨幅超100%，12月10日挂牌的宝济药业更是录得3526.34倍公开发售认购、暗盘一度暴涨超115%的佳绩，亦强化市场信心。更值得关注的是，公司已完成2000L规模商业化生产工艺，具备从临床到商业化的完整技术衔接能力，且PDGF药物通过缩短住院时间、降低截肢率，与DRG/DIP支付改革方向高度契合，商业化路径明确。此外，公司具备”小流通盘+纯正18A属性”优势，未来有望快速进入港股通，参考历史数据，港股通纳入后南向资金的持续配置将为股价提供显著流动性溢价，契合机构对资产流动性的核心要求。 在全球创新药估值修复、18A赛道稀缺标的争夺加剧的背景下，华芢生物正站在”国产PDGF第一股”的关键节点。其核心糖足管线Pro-101-2一旦实现商业化，将成为全球范围内屈指可数的PDGF稀缺资产，打破27年的技术垄断与市场空白，切入千亿级刚需市场；而烧烫伤管线的率先落地将奠定现金流基础，打开长期成长空间。对国际配售机构而言，这家兼具”国资护航+技术壁垒+刚需属性+优质保荐+现金流闭环”的18A稀缺标的，不仅具备清晰的临床推进路径与商业化前景，更有望凭借港股通预期与赛道稀缺性实现价值重估。华芢生物正迎来临床价值与资本市场价值的双重兑现期，为全球长线机构提供了年末布局”确定性成长+高壁垒资产”的优选机遇，而其作为全球PDGF领域稀缺玩家的价值，也将在商业化进程中持续凸显。 Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All …

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康哲药业（867.HK/8A8.SG）：创新药口服JAK1抑制剂Povorcitinib在中国获纳入”突破性治疗品种”

       

深圳, 2025年12月16日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 12月15日，康哲药业控股有限公司（”康哲药业”）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（”德镁医药”，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市，详见康哲药业日期为2025年4月22日发布的公告）拥有相关许可权利的创新口服JAK1抑制剂povorcitinib（拟定中文通用名：磷酸泊沃昔替尼片）（”povorcitinib”或”产品”）已获中国国家药品监督管理局（”NMPA”）药品评审中心批准纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为成人患者非节段型白癜风。此次认定有望加快该产品的研发与审评进程。 Povorcitinib是一种选择性口服小分子JAK1抑制剂，在区域内特定国家/地区拥有物质和用途专利。Povorcitinib目前正在海外若干国家进行非节段型白癜风、中重度化脓性汗腺炎（HS）和结节性痒疹的3期临床试验。另外，治疗哮喘的2期临床试验也在进行中。 2023年3月，Incyte公布povorcitinib达到了非节段型白癜风的全球多中心2b期临床研究的主要终点。结果显示：治疗24周，与安慰剂相比，接受每日一次povorcitinib治疗的患者的全身皮损显著复色。随后该2b期试验的扩展期结果表明，长期使用povorcitinib可进一步促进全身和面部的复色，且耐受性良好[1]。 2025年8月，德镁医药获NMPA签发的药物临床试验批准通知书，同意开展povorcitinib用于治疗非节段型白癜风等适应症的临床试验。德镁医药已启动产品在中国的临床开发工作，并考虑择机在中国推动其治疗HS和结节性痒疹等皮肤相关疾病的临床开发。 白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，其发病原因为产生色素的细胞即黑素细胞的缺失。据估算，中国约有1030万人患有白癜风，其中约820万人患有非节段型白癜风[2]。目前白癜风疗法选择有限且难以治疗，特别是对于累及面积大的白癜风患者。若于中国获批，povorcitinib有望为非节段型白癜风患者提供差异化的治疗选择。 本次该产品获纳入突破性治疗药物品种名单，有望加速其在中国大陆的研发与审评进程。若于中国获批上市，该产品将有望与德镁医药在售创新药益路取（替瑞奇珠单抗注射液）、在售独家药喜辽妥（多磺酸粘多糖乳膏）及正处于新药上市申请（NDA）阶段的创新药磷酸芦可替尼乳膏形成协同，推动产品快速实现临床和商业价值，惠及更多皮肤疾病患者。此外，该产品还将与外用磷酸芦可替尼乳膏共同为白癜风患者提供差异化、全面的治疗选择。 康哲药业于2024年3月31日，通过德镁医药的附属公司与Incyte就povorcitinib订立合作和许可协议（”许可协议”），获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及东南亚十一国（”区域”）研究、开发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。德镁医药的附属公司已将povorcitinib除中国大陆外的其他区域的相关权利再许可予康哲药业（不包括德镁医药及其附属公司）。 关于康哲药业 康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。 参考文献/资料 1. 产品非节段型白癜风适应症的全球多中心2b期临床结果可在Incyte官网查询：https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-data-phase-2b-study-evaluating-povorcitinib 2. 数据来自灼识咨询报告 康哲药业免责与前瞻性声明 本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。 …

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