(SeaPRwire) –   公司开设自己的医生主导实验室,‘欧洲肿瘤实验室’(EOL),从而直接为医生和患者提供ColoAlert®作为一项医疗服务实验室服务。

BERKELEY, 加利福尼亚州和美因茨, 德国, 2024年2月06日 — Mainz Biomed N.V.(纳斯达克:MYNZ)(“Mainz Biomed”或“公司”)是一家领先的分子遗传学诊断解决方案供应商,专注于早期癌症检测。公司宣布开设‘欧洲肿瘤实验室’(EOL)。这家医生主导的设施代表了公司与萨尔兰地区Laboratory Dr. Buhlmann共享场地的合作关系的扩展。

通过EOL,医疗专业人员或患者现在可以直接向Mainz Biomed订购ColoAlert®作为一项医疗服务实验室服务,满足向私人医疗保险公司开具发票的重要要求。这一进步使得大约870万人,或2022年德国人口的10.5%受私人医疗保险(PHI)保护更加便利,根据替代医疗保险基金协会估计。

Mainz Biomed首席商业官Darin Leigh评论说:“这一扩展标志着我们使德国患者更易获得早期结直肠癌检测的使命的一个重要里程碑。ColoAlert作为一项医疗服务实验室服务的开具发票能力为我们开拓了新的收入增长机会,除了我们现有的商业销售渠道。考虑到3月是结直肠癌意识月,我们对于这一新的机会来提高公众对早期结直肠癌检测重要性的认识感到很兴奋。

除了这一新服务外,Mainz Biomed采用的独特业务模式是与第三方实验室和经验丰富的分销合作伙伴合作,而不是采用传统的单一设施进行检测处理的方法。公司还通过自己的在线商店销售CRC筛查解决方案,并为具有建立的企业健康计划(“betriebliches Gesundheitsmanagement”)的公司提供CRC筛查服务。

ColoAlert®提供一种非侵入性、高度敏感和特异性的结直肠癌筛查,利用先进的PCR技术在粪便样本中检测分子遗传生物学标志(DNA)。这一创新方法比传统的粪便隐血试验(FIT)提供更早更准确的结直肠癌检测优势。

有意订购ColoAlert®的医生和私人医疗保险患者,欢迎联系Mainz Biomed或访问网站了解如何获得该检测。

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关于ColoAlert®
ColoAlert®是Mainz Biomed的旗舰产品,通过用户友好的家用结直肠癌(CRC)筛查试剂盒,提供高敏感性和特异性的早期癌症检测。这种非侵入性检测可以通过分析肿瘤DNA来指示肿瘤形成,比粪便隐血试验(FOBT)提供更早的癌症检测。基于PCR技术,ColoAlert®检测出的结直肠癌例数比其他粪便检测更多,使得更早期诊断成为可能(Dollinger等人,2018年)。该产品在欧洲部分国家/地区的市场通过领先的独立实验室、企业健康计划和直接销售渠道可供购买。为获得美国市场批准,ColoAlert®将在FDA注册试验‘ReconAAsense’中进行评估。一旦在美国获得批准,公司的商业策略是通过与区域和全国实验室服务供应商的合作伙伴计划建立可扩展的分销网络。

关于结直肠癌
结直肠癌(CRC)是全球第三常见的癌症,根据世界癌症研究基金会报告,2020年报告了190万例新发病例。美国预防服务任务组建议,使用如ColoAlert®这样的粪便DNA检测应每三年进行一次,从45岁开始进行结直肠癌筛查。每年在美国进行1660万次结肠镜检查。然而,大约三分之一的50-75岁美国居民从未进行过结直肠癌筛查。这一筛查差距代表了超过40亿美元的总市场机会。

关于Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed开发面向生命威胁性疾病的市场就绪分子遗传学诊断解决方案。公司的旗舰产品是ColoAlert®,这是一种准确、非侵入性和易于使用的家用早期结直肠癌检测方法,基于实时多重PCR检测粪便样本中的分子遗传生物学标志。ColoAlert®目前在欧洲市场销售。公司正在进行美国监管批准的关键性FDA临床研究。Mainz Biomed的产品候选组合还包括早期胰腺癌筛查试剂PancAlert。欲了解更多信息,请访问网站。

媒体查询

欧洲地区:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20

美国地区:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749

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