(SeaPRwire) – Hermann Bantleon GmbH (“Bantleon), Shareholder of German AVIA, will Offer the ColoAlert® At-Home Screening Test to Employees Across All Three of Their German Locations, Namely Ulm, Ulm-Nord, and Crimmitschau, in Q1 2024
BERKELEY, Calif. 和 MAINZ, 德国, 2023 年 12 月 19 日 — Mainz Biomed N.V. (纳斯达克:MYNZ)(“Mainz Biomed” 或”公司”),专注于癌症早期检测的分子遗传学诊断公司,今天宣布通过其BGM(“betriebliches Gesundheitsmanagement”)合作伙伴关系与Bantleon继续开展结直肠癌(CRC)筛查活动的第二阶段。Bantleon是德国AVIA的股东之一,以其高性能润滑油和服务解决方案而闻名。Bantleon选择了Mainz Biomed的高效易用的CRC筛查试剂盒ColoAlert®用于其企业健康计划(BGM)。
该持续的BGM计划是对首次试点计划的成功跟进,将于2024年第一季度随着CRC意识月三月的到来启动。通过公司的BGM计划,Bantleon将在德国所有三个地点 – 乌尔姆,乌尔姆北和克里米奇瑙为员工提供ColoAlert®。Bantleon员工可以通过Mainz Biomed的在线门户注册,并通过邮寄方式获得ColoAlert®试剂盒。一旦收到并处理样本,通过门户向员工提供保密的试验结果,以及结果解释。员工也可以批准其医生被告知试验结果,在这种情况下,医生可以直接与其进行跟进。作为BGM计划的承诺,Mainz Biomed还将为员工和医生提供有关CRC的教育以及后续步骤的建议。
Bantleon产品质量管理负责人Rainer Janz表示,对持续合作感到兴奋,并表示:”在Bantleon,我们致力于员工的健康和福祉。我们在第一阶段CRC筛查活动中收到的员工反馈完全积极。Mainz Biomed使我们很容易在BGM计划中实施试验,不仅为所有参与者提供了一种方便的程序,而且提供了快速可靠的结果。我们期待通过为团队成员提供ColoAlert®来扩大我们的合作,进行CRC筛查的第二轮。”
Mainz Biomed首席商业官Darin Leigh补充说:”早期检测对于增加结直肠癌患者的治疗选择以及生存率至关重要。定期筛查对于在早期阶段检测疾病,从而可以成功治疗并显著改善患者预后的必不可少。我们赞赏Bantleon为员工健康采取的高度前瞻性方法,我们期待继续合作,以便更多人免受这种疾病的严重影响。”
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关于ColoAlert®
ColoAlert®是Mainz Biomed的旗舰产品,在家用结直肠癌(CRC)筛查试剂盒中提供高敏感性和特异性。这种无创检测可以指示肿瘤,通过分析肿瘤DNA提供比粪便隐血试验更好的早期检测。基于PCR技术,ColoAlert®可以检测出更多CRC病例,允许更早期诊断()。该产品在选择的欧盟国家通过领先独立实验室、企业健康计划和直接销售渠道进行商业销售。要在美国获得市场批准,ColoAlert®将在FDA注册试验”ReconAAsense”中进行评估。一旦在美国获得批准,公司的商业策略是通过与区域和全国实验室服务提供商的合作伙伴计划建立可扩展的分销渠道。
关于结直肠癌
结直肠癌(CRC)是全球第三常见的癌症,根据世界癌症研究基金会国际报告,2020年报告了190万例新病例。美国预防服务任务组建议,使用类似ColoAlert®这样的粪便DNA检测应从45岁开始每三年进行一次筛查。每年在美国进行1660万次结肠镜检查。然而,约三分之一的美国50-75岁居民从未进行过结直肠癌筛查。这一筛查差距代表超过40亿美元的总市场机会。
关于Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed开发面向生命威胁性状况的市场就绪分子遗传诊断解决方案。公司的旗舰产品是ColoAlert®,这是一种准确、无创和易于使用的基于实时聚合酶链反应(PCR)多重检测分子遗传生物标记的粪便样本中的结直肠癌早期检测诊断试剂盒。ColoAlert®目前在欧洲进行营销。公司正在进行关键性FDA临床研究以获得美国监管机构批准。Mainz Biomed的产品候选组合还包括胰腺癌早期筛查试剂盒PancAlert。欲了解更多信息,请访问。
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在欧洲:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
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Josh Stanbury
+1 416 628 7441
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前瞻性声明
本新闻稿中的某些语句属于“前瞻性声明”,根据1995年《私人证券诉讼改革法》的“安全港”条款享有“前瞻性”定义。前瞻性声明可能通过使用词汇如“预期”、“相信”、“估计”、“计划”、“展望”和“项目”以及其他类似表述来识别,而这些词汇并非历史事实陈述。这些前瞻性声明反映了当前信息的分析结果,并受各种已知和未知风险及不确定性的影响。因此,必须谨慎依赖前瞻性声明。由于以下因素(但不限于以下因素)的存在,实际结果可能与Mainz Biomed的预期或预测有重大差异:(i)未能实现预期的开发和相关目标;(ii)适用法律或法规的变化;(iii)COVID-19大流行对公司及其当前或预期市场的影响;以及(iv)本声明以及Mainz Biomed在证券交易委员会(“SEC”)的其他公开文件中不时提到的其他风险和不确定因素。有关可能影响Mainz Biomed预期和预测的其他因素的更多信息,请参阅公司于2023年4月7日向SEC提交的初次登记申报表中的讨论。Mainz Biomed的SEC文件均可在SEC网站www.sec.gov查询。Mainz Biomed作出的任何前瞻性声明仅基于目前可获得的信息,仅适用于声明作出之日,除非法律另有规定,Mainz Biomed概不承担任何义务公开更新任何口头或书面前瞻性声明,无论是作为新的信息、未来发展的结果或其他原因产生的更新。
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