(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. 和 MAINZ, 德国, 2024年1月11日 —— Mainz Biomed N.V.(纳斯达克股票代码:MYNZ)(“Mainz Biomed”或”公司”),一家专注于早期癌症检测的分子遗传学诊断公司,将于2024年1月12日-13日在波兰格但斯克第10届胃肠病学研讨会上再次与TestDNA合作。两家公司联手推进波兰的结肠癌(CRC)检测创新,增加治疗选择,通过早期检测提高生存率。

第10届格但斯克胃肠病学研讨会将汇集国内波兰知名讲师、科学家和从业人员,分享胃肠病学、肝病学和消化道内窥镜学的最新见解。Mainz Biomed和TestDNA将作为参展商参加为期两天的研讨会,他们还将在第二天的小组讨论中发言。

小组讨论V – 下消化道疾病:
演讲主题:结肠癌-早期检测的需求演讲人:Mainz Biomed国际业务发展副总裁Steve Quinn
其他演讲人:Prof. Ph.D. n. med. Jarosław Reguła, Prof. Ph.D. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Med. Dr n. Tomasz Marek时间:2024年1月13日星期六上午9:00(中欧时间)
地点:波兰格但斯克Długi Targ 19号拉迪森酒店

根据欧洲消化系统癌症组织的数据,波兰对可靠的无创筛查方法,如ColoAlert®需求尤为巨大,只有约五分之一的患者愿意使用结肠镜进行筛查。每年约有1.9万新发病例,约1.2万人死于结肠癌,这再次证实了家用筛查测试在早期检测方面的需求。波兰的可开发市场规模估计有2100万人。

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关于ColoAlert®

ColoAlert®是Mainz Biomed的旗舰产品,在家用结肠癌(CRC)筛查试剂盒中提供高敏感性和特异性。这种无创测试可以指示肿瘤,通过分析肿瘤DNA提供比粪便潜血试验更好的早期检测能力。基于PCR技术,ColoAlert®可以检测更多结肠癌病例,允许更早诊断()。该产品已在欧盟选择国家通过领先独立实验室、企业健康计划和直接销售的网络进行商业推广。为获得美国市场批准,ColoAlert®将在“ReconAAsense” FDA注册试验中进行评估。一旦在美国获得批准,公司的商业策略是通过与区域和全国实验室服务提供商建立可扩展的合作伙伴关系计划,在全国范围内建立可扩展的分销网络。

关于结肠癌

结肠癌(CRC)是全球第三常见的癌症,根据世界癌症研究基金会国际组织报告,2020年报告了190万新病例。美国预防服务任务组建议,每三年使用一次粪便DNA检测如ColoAlert®进行筛查,从45岁开始。每年在美国进行1600万次结肠镜检查。然而,约三分之一的50-75岁美国人从未进行过结肠癌筛查。这一筛查差距代表了价值40亿美元以上的美国潜在市场。

关于Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed开发面向生命危险状况的市场就绪分子遗传诊断解决方案。公司的旗舰产品是ColoAlert®,这是一种基于实时聚合酶链反应(PCR)多重检测粪便样本中的分子遗传生物标志物,提供准确、无创和易于使用的结肠癌早期检测诊断测试。ColoAlert®目前在欧洲进行推广。公司正在进行FDA临床研究,以获得美国监管批准。Mainz Biomed的产品候选组合还包括PancAlert,一种早期胰腺癌筛查测试。欲了解更多信息,请访问。