(SeaPRwire) –   柏克莱,加利福尼亚州和美因茨,德国,2024年2月27日——美因茨生物医疗有限公司(NASDAQ:MYNZ)(“美因茨生物医疗”或“公司”)是分子遗传学诊断解决方案的领导者,旨在早期癌症检测。公司很高兴宣布将作为参展商参加2024年3月1日在德国斯图加特举办的著名妇科大会(“Gynäkologie und Geburtshilfe aktuell”)。这一参与标志着公司致力于通过其创新诊断解决方案ColoAlert®推进结肠癌(CRC)筛查,并强调妇科医生在早期检测这种常见疾病中的关键作用。

在结肠癌预防领域,包括胃肠科医生、家庭医生、妇科医生(GYNs)和泌尿科医生在内的广泛医疗专业人员都发挥着重要作用,主要通过进行粪便免疫化学试验(FIT)进行筛查,FIT是目前非侵入性结肠癌筛查的标准方法,可以识别粪便中的血迹。每年在德国进行超过300万次FIT测试,妇科医生在这方面发挥着关键作用,负责进行的筛查达27%,仅次于家庭医生负责的34%。这些数据强调了妇科医生在早期检测和预防结肠癌方面的重大影响。

妇科大会是一项致力于妇科健康的重要会议,为美因茨生物医疗提供了宝贵机会,与这些重要医疗工作者建立联系。公司展示的ColoAlert®,作为一种超越传统FIT方法的先进诊断工具,不仅可以检测粪便中的血迹,还可以检测肿瘤DNA,旨在设置结肠癌筛查的新标准。通过解决FIT测试的限制(无法检测非出血性肿瘤),ColoAlert®提供了一种更全面系统的筛查方法,有可能在更早阶段识别结肠癌。

美因茨生物医疗参加大会是更广泛计划的一部分,旨在与对公司实验室合作伙伴关系至关重要的医疗专业人员建立更强的关系。这项工作旨在提高品牌知名度,并确立ColoAlert®作为医疗机构结肠癌筛查重要组成部分。

在未来几个月,美因茨生物医疗将继续积极参与面向其主要群体的医学会议。一个重要事件将是公司参加4月份德国内科医学会第130次大会,在那里美因茨生物医疗预计将通过研讨会演讲作出重要贡献,进一步强调其在癌症筛查分子诊断领域的领导地位。

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关于ColoAlert®
ColoAlert®是美因茨生物医疗的旗舰产品,通过一款用户友好的家用结肠癌(CRC)筛查试剂盒,提供高敏感性和特异性的早期检测。这种非侵入性测试可以通过分析肿瘤DNA来指示肿瘤,提供比粪便隐血试验(FOBT)更早的检测。基于PCR技术,ColoAlert®比其他粪便测试检测到更多结肠癌病例,并允许更早的诊断(Dollinger等人,2018年)。该产品已在欧盟选择国家通过独立实验室网络、企业健康计划及直接销售方式进入商业市场。为获得美国市场批准,ColoAlert®将在FDA注册试验“ReconAAsense”中进行评估。一旦在美国获得批准,公司的商业策略是通过与地区和全国实验室服务提供商建立可扩展分销合作伙伴关系,在全国范围内建立分销渠道。

关于结肠癌
结肠癌(CRC)是全球第三常见癌症,2020年报告了190万例新病例,根据世界癌症研究基金会统计。美国预防服务任务组建议使用粪便DNA筛查试剂盒如ColoAlert®进行每三年一次的结肠癌筛查,从45岁开始。每年在美国进行约1660万次结肠镜检查。然而,约三分之一的50-75岁美国居民从未进行过结肠癌筛查。这一筛查差距代表美国4.0亿美元以上的潜在市场机会。

关于美因茨生物医疗有限公司
美因茨生物医疗开发面向生命危险状况的市场就绪分子遗传学诊断解决方案。公司的旗舰产品是ColoAlert®,一款准确、非侵入性和易于操作的结肠癌早期检测诊断测试,基于实时聚合酶链反应(PCR)多重检测粪便样本中的分子遗传学生物标志物。ColoAlert®目前在欧洲市场销售。公司正在进行FDA临床研究,以获得美国监管批准。美因茨生物医疗的产品候选组合还包括早期胰腺癌筛查试剂PancAlert。欲了解更多信息,请访问。

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