(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 2024年5月2日。 (Medigene或“公司”,FSE: MDG1, Prime Standard),一家聚焦固态肿瘤T细胞免疫治疗发现和开发的免疫治疗平台公司今天宣布,公司已获得欧洲专利局颁发的针对NY-ESO-1(纽约鳞状细胞癌1号)的T细胞受体(TCR)的专利。NY-ESO-1是广泛认可和验证的癌胎儿抗原,在多种肿瘤类型中表达。

“我们很高兴宣布在欧洲获得保护我们的NY-ESO-1靶向TCR的专利。这个TCR与PD1-41BB成本激活开关蛋白(CSP)一起,构成我们主导项目MDG1015的主要组成部分。这一专利授权加强了我们端到端技术平台的关键技术以及其能力生成优化亲和力的3S(敏感、特异和安全)TCR,”Medigene AG首席执行官Selwyn Ho说。“除了我们在固态肿瘤如MDG1015中的差异化TCR-T疗法外,我们还在探索在其他模式如T细胞引导剂(TCE)和TCR自然杀伤细胞(TCR-NK)疗法中应用我们潜在的优良TCR的机会。”

Medigene不断扩展和加强其专利组合,保护新的技术和将现有专利扩展到额外司法管辖区。公司在全球范围内保有20多个专利家族,涵盖保护Medigene的3S TCR以及其独家E2E平台技术的申请。

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关于Medigene AG

Medigene AG(FSE: MDG1)是一家致力于开发差异化T细胞治疗固态肿瘤的免疫治疗平台公司。其端到端平台建立在多个独有和独家技术之上,使公司能够针对癌胎儿抗原和新抗原生成优化的T细胞受体,并将这些经T细胞受体工程(TCR)的T细胞武装和增强形成优良的差异化TCR-T疗法,优化药物产品组成以实现安全性、有效性和持久性。端到端平台为公司自身治疗管线和合作伙伴提供候选产品。Medigene的主导TCR-T项目MDG1015预计将在2024年下半年获得IND/CTA批准。欲了解更多信息,请访问

关于Medigene MDG1015项目

MDG1015是一种第一代,第三代T细胞受体工程T细胞(TCR-T)治疗,针对广泛认可和验证的癌胎儿抗原NY-ESO-1/LAGE-1a,该抗原在多种肿瘤类型中表达。MDG1015包含我们优化的NY-ESO-1/LAGE-1a TCR以及我们专有的PD1-41BB成本激活开关蛋白,该蛋白可阻断PD1/PD-L1抑制轴,同时通过众所周知的-41BB途径激活T细胞,进一步增强TCR-T在肿瘤微环境中的活性和持久性。公司预计MDG1015将在2024年下半年获得IND/CTA批准。

本新闻稿包含Medigene公司于发布之日的前瞻性声明。Medigene实际获得的结果可能与此处作出的前瞻性声明存在重大差异。Medigene不承担任何义务更新任何此类前瞻性声明。Medigene是Medigene AG的注册商标。此商标可能仅在个别地点享有所有权或被许可。

Medigene AG

Pamela Keck
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