(SeaPRwire) – 剑桥,马萨诸塞州和罗斯托克,德国和柏林,2023年12月13日——Centogene N.V.(纳斯达克:CNTG)是数据驱动答案在罕见和神经退行性疾病领域的重要生命科学合作伙伴,今天宣布公司在观察性的前额叶痴呆症(FTD)遗传研究EFront中达到了初步招募和遗传检测里程碑。
EFront研究得到Alector的支持,Alector是一家临床阶段生物技术公司,开创了免疫神经学的新领域,这是治疗神经退行性疾病(包括FTD)的新型治疗方法。
“筛查可能的临床试验参与者的FTD遗传变异提供了重大挑战。Centogene促进了FTD患者的重要遗传筛查,我们很高兴支持他们的EFront研究,”Alector首席医疗官Gary Romano博士说。“前额叶痴呆症对患者来说是一种毁灭性的疾病,迫切需要新的治疗方案。遗传筛查对于在遗传定义的人群如FTD-GRN中成功实施临床试验至关重要。”
达成这个里程碑后,Centogene将继续利用其3000多名医生广泛的网络来招募患者参与EFront研究,在其Cento-FTD计划下提供及时诊断并进一步解锁这种神经退行性疾病的见解。邀请利益相关团体和潜在合作伙伴了解此计划的更多信息,请联系。在EFront研究中识别出致病突变的患者可能有资格参与正在进行的干预性临床研究。
“前额叶痴呆症是一种快速进展的神经退行性疾病,在过去几年中,我们在建立最佳诊断方法方面取得了巨大进步,”Centogene首席执行官Kim Stratton说。“在EFront前额叶痴呆症研究中达成这样一个重要里程碑,我们解锁了遗传因素的重要见解——这可能使全球患者开发潜在改变生命的治疗方法。”
“这个里程碑不仅是一个巨大成就,而且也代表着未来的潜力,”Centogene实体解决方案运营高级副总裁Ombretta Palucci补充说。“它为世界上最大的FTD注册表奠定了基础,这将使当前和未来的Cento-FTD计划伙伴能够生成实体数据,从而可能加速治疗获取。”
关于前额叶痴呆症(FTD)
FTD是一种罕见的神经退行性疾病,是60岁以下人群最常见的失智症形式。它影响美国约5万至6万人,欧盟约11万人。FTD有多种遗传形式,包括由基因突变导致的FTD-GRN。患有FTD的患者通常在40-50岁时开始表现出行为变化、判断力下降和语言技能下降等症状,疾病进程为7-10年。目前没有任何FTD形式的FDA批准治疗方案。
关于EFront研究
这项单次访问、多中心、非干预研究调查了在被诊断或怀疑患有FTD的患者中FTD遗传学成因的流行率,通过对这些患者进行基因otyping。
FTD是一种在遗传学和病理学上异质的神经退行性疾病,由于大脑前额叶和颞叶神经细胞损失或损害,导致行为、个性和语言理解问题,如缺乏兴趣、判断力、同情心和冷漠等。
要了解如何参加EFront研究,请访问。
关于Centogene
Centogene的使命是通过罕见病和神经退行性疾病数据驱动的生命改变答案,为患者、医生和制药公司提供服务。我们将多组学技术与Centogene生物数据库相结合——提供维度分析以指导下一代精准医疗。我们的独特方法使快速可靠诊断成为可能,支持医生更精确地了解疾病状态,并加速和降低靶向药物发现、开发和商业化的风险。
自2006年成立以来,Centogene一直提供快速可靠诊断——建立了约3000名主动医生网络。我们在德国的ISO、CAP和CLIA认证多组参考实验室利用表型组、基因组、转录组、表观遗传组、蛋白组和代谢组数据集。这些数据被收录在我们的Centogene生物数据库中,代表超过120个高度多样化国家的80万多名患者,其中70%以上来自非欧洲descent。到目前为止,Centogene生物数据库已为超过285篇同行评审出版物提供新见解。
通过将我们的数据和专业知识转化为有形见解,我们支持了50多家制药合作伙伴。我们共同加速和降低了靶标筛选、临床开发、市场准入和扩张以及通过Centogene生物数据许可和见解报告开放Centogene生物数据库等药物发现、开发和商业化的风险。
要了解我们的产品、管道和以患者为中心的宗旨,请访问我们的网站并关注我们。
前瞻性声明
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