• 长期全球合作伙伴关系为患有溶酶体贮积症(LSD)的患者提供了高效和及时的诊断

(SeaPRwire) –   剑桥,马萨诸塞州和罗斯托克,德国和柏林,2024年3月19日 —— Centogene N.V.(纳斯达克: CNTG)是生命科学领域的重要合作伙伴,为罕见病和神经退行性疾病提供数据驱动的答案。今天,Centogene宣布与武田(TSE: 4502/NYSE: TAK)延长现有合作伙伴关系,为患有溶酶体贮积症(LSD)的患者进行诊断。

根据续订的协议,Centogene将继续为全球各地的患者提供诊断测试服务。该合作伙伴关系旨在提高法布瑞病、高克病和亨特综合征等LSD患者的早期诊断率。

“与武田的长期合作关系的延续再次突出了全球LSD患者快速诊断的持续需求,以及Centogene满足这一重要服务的能力,”Centogene首席商业官员兼总经理-制药Ian Rentsch说。“利用我们定制的基因组和多组学测试组合,我们独特地定位于为不受重视的患者群体,尤其是在罕见病领域,提供改善的健康结果。”

“我们相信,伟大的解决方案需要伟大的合作,”Centogene首席执行官Kim Stratton说。“从长期合作伙伴如武田到新合作伙伴如Lifera(沙特阿拉伯公共投资基金(PIF)全资拥有的生物制药公司),我们致力于与全球主要机构合作,为全球罕见病和神经退行性疾病患者提供改变生命的答案。”

2015年1月,Centogene最初与Shire制药公司(2019年被武田收购)达成协议,为加快罕见遗传性疾病患者的早期诊断提供诊断测试能力。

关于Centogene

Centogene的使命是通过Centogene生物数据库为罕见病和神经退行性疾病患者、医生和制药公司提供数据驱动的、改变生命的答案。我们将多组学技术与Centogene生物数据库相结合,提供维度分析以引导精准医学的下一代。我们的独特方法可以为患者提供快速可靠的诊断,帮助医生更准确地了解疾病状态,并加速和降低靶向药物发现、开发和商业化的风险。

自2006年成立以来,Centogene一直提供快速可靠的诊断服务,建立了约3万名活跃医生的网络。我们的ISO、CAP和CLIA认证的多组学参考实验室位于德国,利用表型组学、基因组学、转录组学、表观遗传组学、蛋白组学和代谢组学数据集。这些数据收集在Centogene生物数据库中,代表来自120多个高度多样化国家的80万多名患者,其中70%以上来自欧洲以外国家。到目前为止,Centogene生物数据库已为超过285篇同行评审论文提供支持。

通过将我们的数据和专业知识转化为有形见解,我们支持与50多家制药合作伙伴的合作。我们共同加速和降低靶向药物发现、开发和商业化的风险,包括在靶点和药物筛选、临床开发、市场准入和扩张方面。我们还提供Centogene生物数据许可和洞察报告,以实现所有罕见病和神经退行性疾病的治愈。

要了解我们的产品、管道和以患者为中心的宗旨,请访问我们的网站并在上面关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿包含“前瞻性声明”。除明确历史性陈述外,本文使用的词语如“预期”、“相信”、“继续”、“估计”、“打算”、“计划设计”、“潜在”、“预测”、“目标”以及类似表达和将来时态动词如“将”、“应该”、“可以”等通常旨在标识前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及已知和未知风险、不确定性和其他重要因素,可能导致Centogene的实际结果、业绩或成就与前瞻性声明中明示或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于Centogene可能无法找到战略选择或交易市场的可能性;全球经济和地缘政治环境的不利变化以及金融市场的不稳定性和波动性;可能变化的当前和建议的法规、法规和政府政策;来自行业内竞争对手的压力以及行业的整合;监管机构批准的费用和不确定性,包括美国食品和药物管理局;对第三方和合作伙伴的依赖,包括管理增长、执行业务战略和建立新客户关系的能力;对罕见病行业的依赖;国际扩张的能力;对关键人员的依赖;知识产权保护;汇率波动对经营业绩的影响;持续遵守与金融工具相关的契约;需要额外融资;以及继续经营的能力等其他因素。有关影响Centogene实际业绩可能与前瞻性声明存在重大差异的风险和不确定因素的更多信息,请参阅Centogene于2023年5月16日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的20-F表格以及随后的SEC文件。除非法律要求,Centogene特此明确拒绝更新任何前瞻性声明。

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