- 长期全球合作伙伴关系为患有溶酶体贮积症(LSD)的患者提供了高效和及时的诊断
(SeaPRwire) – 剑桥,马萨诸塞州和罗斯托克,德国和柏林,2024年3月19日 —— Centogene N.V.(纳斯达克: CNTG)是生命科学领域的重要合作伙伴,为罕见病和神经退行性疾病提供数据驱动的答案。今天,Centogene宣布与武田(TSE: 4502/NYSE: TAK)延长现有合作伙伴关系,为患有溶酶体贮积症(LSD)的患者进行诊断。
根据续订的协议,Centogene将继续为全球各地的患者提供诊断测试服务。该合作伙伴关系旨在提高法布瑞病、高克病和亨特综合征等LSD患者的早期诊断率。
“与武田的长期合作关系的延续再次突出了全球LSD患者快速诊断的持续需求,以及Centogene满足这一重要服务的能力,”Centogene首席商业官员兼总经理-制药Ian Rentsch说。“利用我们定制的基因组和多组学测试组合,我们独特地定位于为不受重视的患者群体,尤其是在罕见病领域,提供改善的健康结果。”
“我们相信,伟大的解决方案需要伟大的合作,”Centogene首席执行官Kim Stratton说。“从长期合作伙伴如武田到新合作伙伴如Lifera(沙特阿拉伯公共投资基金(PIF)全资拥有的生物制药公司),我们致力于与全球主要机构合作,为全球罕见病和神经退行性疾病患者提供改变生命的答案。”
2015年1月,Centogene最初与Shire制药公司(2019年被武田收购)达成协议,为加快罕见遗传性疾病患者的早期诊断提供诊断测试能力。
关于Centogene
Centogene的使命是通过Centogene生物数据库为罕见病和神经退行性疾病患者、医生和制药公司提供数据驱动的、改变生命的答案。我们将多组学技术与Centogene生物数据库相结合,提供维度分析以引导精准医学的下一代。我们的独特方法可以为患者提供快速可靠的诊断,帮助医生更准确地了解疾病状态,并加速和降低靶向药物发现、开发和商业化的风险。
自2006年成立以来,Centogene一直提供快速可靠的诊断服务,建立了约3万名活跃医生的网络。我们的ISO、CAP和CLIA认证的多组学参考实验室位于德国,利用表型组学、基因组学、转录组学、表观遗传组学、蛋白组学和代谢组学数据集。这些数据收集在Centogene生物数据库中,代表来自120多个高度多样化国家的80万多名患者,其中70%以上来自欧洲以外国家。到目前为止,Centogene生物数据库已为超过285篇同行评审论文提供支持。
通过将我们的数据和专业知识转化为有形见解,我们支持与50多家制药合作伙伴的合作。我们共同加速和降低靶向药物发现、开发和商业化的风险,包括在靶点和药物筛选、临床开发、市场准入和扩张方面。我们还提供Centogene生物数据许可和洞察报告,以实现所有罕见病和神经退行性疾病的治愈。
要了解我们的产品、管道和以患者为中心的宗旨,请访问我们的网站并在上面关注我们。
前瞻性声明
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