(SeaPRwire) –   CytoMed 拓展到再生医学中

新加坡，2024 年 3 月 4 日 — (纳斯达克：GDTC)（“CytoMed”或“公司”），一家总部位于新加坡的生物制药公司，专注于利用其专有技术来开发用于治疗各种癌症和衰老相关疾病的新型供体来源的细胞系异体疗法，今天宣布已与新加坡综合医院私人有限公司（“SKH”）签署研究合作协议（“RCA”）。以建立概念验证可注射软骨再生疗法，该疗法已使用供体来源的（异体）脐带来源的间充质干细胞 (“UC-MSCs”) 开发用于治疗软骨损伤。该注射疗法将在体内实施支持在新加坡申请和启动拟议的 I 期临床试验，预计在两年内完成。

MSC 作为组织再生、炎症和再生性疾病的潜在治疗手段的使用已成为全球科学界日益关注的主题。膝骨关节炎是一种使新加坡老龄化人群衰弱的疾病，临床试验将开创新加坡干细胞在再生医学中的使用。

UC-MSCs 是一种成人干细胞，可以在分娩后从脐带组织中分离出来。这些细胞具有独特特性，已证明对各种治疗应用有希望，特别是当这些细胞从脐带中新鲜收获和分离时，与从冷冻组织中提取的 MSC 相比，冷冻组织中的 MSC 的产量和质量可能受到影响。UC-MSCs 被认为是多能的，并且能够分化为不同的细胞类型，包括骨骼、软骨、脂肪和肌肉细胞。它们还表现出免疫调节和抗炎特性，使其成为再生医学和免疫相关疾病的理想选择。

SKH 研究主任弗朗西斯·王副教授说：“我们与 CytoMed 的合作标志着在推进异体体内 UC-MSC 用于软骨修复（包括膝骨关节炎）方面的研究迈出了重要一步。通过我们对研究者发起的试验 (IIT) 的承诺，我们旨在收集关键的安全性和有效性数据和证据，使患者更容易接受这种干预。”

“UC-MSCs 的独特优势包括它们的供应量丰富，与脐带血来源的 MSC 或成人干细胞来源（如骨髓来源的 MSC）相比。人们认为新鲜收获的 UC-MSC 具有更高的增殖能力和更大的分化潜力。此外，UC-MSCs 已被证明具有较低的免疫原性，并且不太可能被受者的免疫系统排斥，这为异体（供体至受体）移植打开了可能性。因此，UC-MSC 将成为治疗膝骨关节炎的再生细胞的理想来源。这一假设也得到了许多国际发表的临床论文的支持。我们很高兴开始这项合作，这可能成为新加坡的第一个干细胞试验，”CytoMed 的联合首席执行官兼首席运营官陈伟杰博士补充道。

根据 RCA，CytoMed 将提供异体 UC-MSC，在其自己的最先进的 GMP 实验室中加工和扩增，而 SKH 将提供基础设施、人力和科学数据分析。

CytoMed 专注于癌症免疫疗法。RCA 是在 CytoMed 的 1 期 IIT 获得新加坡国立大学医院批准的一年内建立的，该 IIT 旨在评估 CytoMed 新型异体嵌合抗原受体 T 细胞疗法（“CAR-T”）的安全性和有效性，这是首个结果在新加坡本土发展的 CAR-T 疗法，用于治疗液体和实体癌。

有关公司服务、最新新闻和正在进行的举措的更多信息，请访问 www.cytomed.sg。

关于 CytoMed Therapeutics Limited（CytoMed）
CytoMed 成立于 2018 年，是从新加坡的领先公共部门研究和开发机构——科学技术研究局 (A*STAR) 分拆出来的。这是一家生物制药公司，专注于利用其获得许可的专有技术，即 γδ T 细胞和 iPSC 衍生的 γδ 自然杀伤性 T 细胞，为人类癌症的治疗创造新的基于细胞的异体免疫疗法。新技术的开发灵感来自于现有 CAR-T 疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面的临床成功，以及将 CAR-T 原理外推到实体瘤治疗中的当前临床局限性和商业挑战。有关更多信息，请访问 https://www.cytomed.sg/并关注我们在 Twitter（“X”）上的动态， https://twitter.com/cytomedtherapeutics，以及 。

前瞻性陈述
此新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括有关计划、目标、目标、战略、未来事件或绩效的陈述，以及基础假设和其他不是历史事实陈述的陈述。当公司使用“可能”、“将”、“打算”、“应该”、“相信”、“期望”、“预期”、“预测”、“估计”或类似表述（不完全涉及历史问题）时，它会做出前瞻性陈述。前瞻性陈述并非未来业绩的保证，并且涉及可能导致实际结果与公司在前瞻性陈述中讨论的预期存在重大差异的风险和不确定性。这些陈述会受到不确定性和风险的影响，包括但不限于以下方面：公司开发和商业化其产品候选者的计划；公司当前和未来临床前研究和临床试验以及公司研发计划的启动、时间安排、进展和结果；公司对持续不断的 COVID-19 大流行对其业务、公司的行业和经济的影响的预期；公司对费用、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计；公司成功收购或获得额外产品候选人许可的能力，并以合理条款获得许可；公司成功建立和维持协作和/或获得额外资金的能力，以及与上述任何事项相关的假设或与这些事项相关的其他风险，以及公司向美国证券交易委员会提交的报告中包含的其他风险。出于这些原因和其他原因，建议投资者不要过分依赖本新闻稿中的任何前瞻性陈述。其他因素在公司提交给美国证券交易委员会的文件中进行了讨论，这些文件可供查阅，网址为 www.sec.gov。公司没有义务公开修改这些前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后发生的事件或情况。

联系人：

CytoMed Therapeutics

注意：法律顾问林女士