(SeaPRwire) –   HONG KONG 和 SHANGHAI,中国和 FLORHAM PARK,N.J.,2024年4月05日——HUTCHMED (China) Limited(“”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13)今天宣布,几项HUTCHMED发现的化合物的新数据和更新数据将在2024年4月5-10日在加利福尼亚州圣迭戈举行的美国癌症研究协会(“AACR”)年会上报告。

将首次报告HMPL-506的前临床数据,一种用于治疗某些急性白血病类型的新型、高效和不同于众的门因-MLL抑制剂。与其他5种门因抑制剂相比,HMPL-506在MLL-重排和NPM1突变白血病细胞系模型中显示出更强的抑制能力。此外,HMPL-506与阿糖胞苷、维尼托克拉克斯或吉特拉替尼联合应用,在MLL-重排白血病中的in vitroin vivo实验中显著改善了抗肿瘤效应。这种实验性药物候选物显示出优异的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。计划2024年下半年开展HMPL-506的I期临床研究。

同样将首次报告HMPL-A067(HMA800067),一种以达图慕单抗结合细胞毒药物单甲基奥芬替尼(MMAE)的新型CD38靶向抗体-药物联合物(ADC)的前临床数据。它在几种B细胞恶性肿瘤模型中,比达图慕单抗显示出更显著的抗肿瘤活性,包括对达图慕单抗治疗产生耐药的模型。

其他报告包括ERK 1/2抑制剂HMPL-295的前临床数据;淋巴瘤患者中Syk抑制剂索弗列普利的早期临床数据;全球研究中血管内皮生长因子受体抑制剂芙曲喃和MET抑制剂萨沃替尼的额外临床数据;以及使用芙曲喃和血管内皮生长因子受体/CSF-1R/FGFR抑制剂苏鲁法替尼的几项研究者发起研究。

报告详情如下:

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赞助研究
HMPL-506,一种用于治疗MLL-重排NPM1突变急性白血病的新型、高效和不同于众的门因-MLL抑制剂的前临床模型 程敏,HUTCHMED,上海,中国 海报会(PO.ET07.02 – 药物反应的药动生物标志物)
2024年4月8日星期一
HMPL-A067(HMA800067),一种以达图慕单抗结合细胞毒药物单甲基奥芬替尼的新型CD38靶向抗体-药物联合物,在前临床B细胞恶性肿瘤模型中显示出比达图慕单抗更强的抗肿瘤活性 许燕,HUTCHMED,上海,中国 海报会(PO.ET01.02 – 抗体-药物联合物和双特异性抗体)
2024年4月8日星期一
HMPL-295,一种强效和选择性的ERK1/2抑制剂的前临床特征描述 胡佳,HUTCHMED,上海,中国 海报会(PO.MCB03.01 – 细胞信号组分作为治疗靶点)
2024年4月8日星期一
针对YAP1/TEAD信号通路重新增感KRAS驱动癌细胞对MAPK/ERK通路抑制剂 杨宪文,HUTCHMED,上海,中国 海报会(PO.ET03.04 – 药物耐药2:Ras GTP酶)
2024年4月8日星期一
索弗列普利(HMPL-523)在复发或耐药淋巴瘤患者中的安全性和有效性研究

Paolo Strati, 德克萨斯MD安德森癌症中心,美国 海报会(PO.CT01.03 – 0期和I期临床试验)
2024年4月8日星期一
FRESCO-2研究中转移性结肠癌患者入组时CEA早期动态预测芙曲喃+最佳支持治疗的有效性 Stefano Lonardi, 意大利威尼托肿瘤研究所IOV-IRCCS帕多瓦分院,意大利 海报会(PO.CL01.10 – 预测生物标志物5)
2024年4月9日星期二
萨沃替尼+奥西替尼与萨沃替尼+安慰剂在EGFR突变、MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的比较,这些患者对奥西替尼产生耐药 杨志欣,台湾国立台湾大学医院和国立台湾大学癌症中心,台北,台湾 海报会(PO.CL01.10 – 预测生物标志物5)
2024年4月9日星期二