HONG KONG 和 SHANGHAI,中国和 FLORHAM PARK,N.J., 2023年10月16日 — HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) 今天宣布,来自几项正在进行的研究的多个新型和更新的临床数据将在2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学会(“ESMO”)年会上展示。这些研究涉及 fruquintinib与化疗药物和/或免疫治疗药物的联合应用。
展示详情如下:
| 摘要标题 | 演讲者/首席作者 | 演示详情 |
| 赞助研究 | ||
| fruquintinib与sintilimab在治疗性未治或以前治疗过的进展性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的应用:来自多中心单臂Ib/II期研究的结果 | 魏小丽,哈尔滨医科大学癌症医院,哈尔滨,中国 | 1519P 海报展示(食管胃癌) 2023年10月23日(星期一) |
| 研究者发起研究 | ||
| fruquintinib与卡培他滨作为转移性结肠癌维持治疗的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性的首次报告:开放标签随机Ib/II期研究 | 李文华,复旦大学上海癌症中心消化道医学肿瘤科 | 639P 海报展示(结肠癌) 2023年10月22日(星期日) |
| fruquintinib联合mFOLFOX6/FOLFIRI作为转移性结肠癌一线治疗的多中心II期研究的更新结果 | 周福祥,武汉大学中南医院放射与医学肿瘤科 | 612P 海报展示(结肠癌) 2023年10月22日(星期日) |
| 评估fruquintinib联合tislelizumab和肝动脉化疗在转移性结肠癌肝转移中的疗效和安全性的II期研究 | 王璐,复旦大学上海癌症中心肝外科 | 637P 海报展示(结肠癌) 2023年10月22日(星期日) |
| fruquintinib联合sintilimab和化疗作为EGFR-和ALK-阴性的治疗性未治非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗:II期试验的更新结果 | 马培,南京医科大学附属第一医院肿瘤科 | 1494P 海报展示(转移性NSCLC) 2023年10月23日(星期一) |
关于Fruquintinib
Fruquintinib是选择性VEGFR-1、-2和-3的口服抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤血管生成中起着关键作用。Fruquintinib的设计旨在提高选择性,限制非靶点激酶活性,实现高药物暴露,持续的靶点抑制,并为可能的联合治疗提供灵活性。迄今为止,Fruquintinib在患者中的耐受性一般较好,正在与其他抗癌治疗药物的组合中进行研究。
Fruquintinib于2018年9月在中国国家医药产品监督管理局(NMPA)获得上市批准,并于2018年11月在中国以ELUNATE®的商标推出上市。美国食品药品监督管理局(FDA)给予优先审查,并将处方药用户费用法(PDUFA)目标日期定为2023年11月30日。此外,欧洲药品管理局(EMA)于2023年6月对其进行审查并接受审查,日本医药品医疗器械厅(PMDA)也于2023年9月进行了提交。
Takeda获得了Fruquintinib在中国境外进一步开发、商业化和生产的全球独家许可。Fruquintinib在中国由HUTCHMED与Eli Lilly and Company合作开发和销售。
关于HUTCHMED
HUTCHMED(Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13)是一家创新型商业阶段生物制药公司,致力于发现和全球开发以及商业化靶向治疗药物和免疫治疗药物,以治疗癌症和自动免疫性疾病。