(SeaPRwire) –   耶拿, 德国, 3 月 19 日, 2024 年 — InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), 一家生物制药公司, 通过靶向补体系统开创性抗炎疗法, 今天宣称将于 2024 年 3 月 21 日星期四上午 8:00 ET / 下午 1:00 CET 主持一次电话会议, 讨论公司预期中的 InflaRx 口服 C5aR 抑制剂 INF904 的开发计划, INF904 拥有同类最佳潜力。公司还将于 2024 年 3 月 21 日在通话前发布其 2023 年第四季度和全年财务及运营业绩。

参加电话会议的参与者可以预先注册, 并且将收到专用链接和拨入详细信息, 以方便快捷地接入通话。现场电话会议结束后, 将在 InflaRx 网站的投资者 – 活动和演示部分提供回放。

关于 InflaRx

InflaRx GmbH (德国) 和 InflaRx Pharmaceuticals Inc. (美国) 均为 InflaRx N.V. 的全资子公司(合称 InflaRx)。InflaRx (Nasdaq: IFRX) 是一家生物技术公司, 通过应用其专有的抗 C5a 和抗 C5aR 技术来发现、开发和商业化补体活化因子 C5a 及其受体 C5aR 的高效和特异性抑制剂, 以开创性抗炎疗法。C5a 是一种在各种炎症性疾病进展中参与的强效炎性介质。InflaRx 的主要候选产品 vilobelimab 是一种新型静脉注射给药的、同类首次抗 C5a 单克隆抗体, 该抗体选择性地与游离 C5a 结合, 并在针对不同适应症的多种临床研究中表现出疾病调节临床活性和耐受性。该公司还开发了 INF904, 这种产品是通过受体 C5aR 抑制 C5a 诱导信号传导的口服小分子抑制剂。InflaRx 成立于 2007 年, 该集团在德国的耶拿和慕尼黑及美国的密歇根州安阿伯设有办事处和子公司。更多信息, 请访问 http://www.inflarx.com/。

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前瞻性声明

此新闻稿载有前瞻性声明。所有非历史事实陈述均为前瞻性声明, 通常用诸如“可能”、“将要”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“能”、“打算”、“目标”、“预测”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语表示。前瞻性声明出现在本新闻稿中的多个地方, 可能包括有关我们意图、信念、预测、展望、分析和当前预期的陈述, 其中包括但不限于 COVID-19 患者和美国医院对 Gohibic (vilobelimab) 作为 COVID-19 治疗的接受程度以及医疗/保健机构和其他第三方组织的相关治疗建议, 我们成功商业化和 COVID-19 患者和美国医院对 Gohibic (vilobelimab) 以及我们其他候选产品作为 COVID-19 治疗的接受程度或我们的其他产品候选的能力; 我们对患者群规模的预期、市场机会、保额和报销、估计回报和回报应计、临床效用的预期和在获得紧急使用授权的已批准或批准适应症中的 Gohibic (vilobelimab), 以及在未来如果在美国或其他地方获得商业用途批准后的预期; 我们成功实施 InflaRx 承诺计划的能力, 我们未来临床试验的成功, 用于治疗 COVID-19 及其他具有致命或危及生命威胁的炎症适应症的 vilobelimab 以及任何其他产品候选, 包括 INF904, 以及此类临床结果是否将反映之前进行的临床前研究和临床试验中的结果; 临床前研究和我们产品候选的临床试验的时间、进度和结果以及有关研究或试验的启动和完成时间以及相关准备工作的陈述、试验结果将可用的期间、此类试验和我们的研发计划的成本; 我们与监管机构在临床试验结果和潜在监管审批途径方面的互动, 包括与我们的 vilobelimab 上市许可申请提交和我们的 Gohibic (vilobelimab) 生物制剂许可申请提交相关的内容, 以及我们获得和维持 vilobelimab 或 Gohibic (vilobelimab) 对任何适应症的完全监管批准的能力; 美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局或任何可比较的外国监管机构是否会接受或同意我们的临床试验的数量、设计、规模、实施或实施, 包括此类试验的任何拟议主要或次要终点; 我们对 vilobelimab 任何已批准适应症范围的预期; 我们利用我们的专有抗 C5a 和 C5aR 技术来发现和开发治疗补体介导的自身免疫性疾病和炎症性疾病的疗法的能力; 我们保护、维护和执行我们对 vilobelimab 和任何其他产品候选的知识产权保护的能力以及此类保护的范围; 我们的制造能力和战略, 包括我们的制造方法和流程的可扩展性和成本以及我们的优化我们的制造方法和流程, 以及我们继续依赖我们现有的第三方制造商的能力以及我们为我们计划的未来临床试验和 vilobelimab 的商业供应以及成品 Gohibic (vilobelimab) 聘请更多第三方制造商的能力; 我们对费用、持续亏损、未来收入、资本需求以及我们的获取或获得额外融资能力的估计值; 我们对因在我们诊所中测试我们的候选产品或经批准的任何商业销售而产生的责任索赔进行辩护的能力; 如果我们的任何产品候选获得监管批准, 我们遵守和满足持续义务和持续监管概述的能力; 我们遵守在寻求市场批准和商业化方面的既定和未来立法的能力; 我们的未来增长和竞争能力, 这取决于我们留住关键人员和招募其他合格人员的能力; 以及我们在开发 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业方面的竞争地位以及与之竞争的发展和预测; 以及我们在美国证券交易委员会定期提交文件中“风险因素”标题下描述的风险、不确定性和其他重要因素。这些陈述仅在新闻稿发布之日发表, 并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素, 这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就有重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素, 您不应过分依赖这些前瞻性陈述, 除非法律要求, 否则我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务, 即使未来有新信息可用。