(SeaPRwire) –   JENA, Germany, 2024年4月24日 —— InflaRx N.V.(纳斯达克股票交易所代码:IFRX)是一家生物技术公司,致力于通过靶向补体系统开发抗炎治疗方法。今天公司宣布将参加Capital One Securities将于5月14日在纽约举办的首届生物医药颠覆者大会。

InflaRx将参加题为《新潜在的皮肤病治疗方法:银屑病、荨麻疹和脱发》的专题讨论,时间为东部夏令时间2022年5月14日下午2点30分,中欧夏令时间晚上8点30分。

关于InflaRx

InflaRx GmbH(德国)和InflaRx Pharmaceuticals Inc.(美国)都是InflaRx N.V.的全资子公司(统称InflaRx)。

我们是一家生物技术公司,致力于通过应用我们独有的抗C5a和C5aR技术来发现、开发和商业化第一类、强效和特异性的补体活化因子C5a和其受体C5aR的抑制剂。C5a是一种重要的炎性介质,参与广泛炎性疾病的进展。我们的首个产品候选药物Vilobelimab是一种新型、静脉给药的首创抗C5a单克隆抗体,它专门结合游离C5a,并在多项临床研究中显示出疾病修饰活性和可耐受性。我们还在开发INF904,一种口服小分子C5a诱导信号通路的抑制剂。InflaRx成立于2007年,在耶拿和慕尼黑设有办事处和子公司,在美国密歇根州安阿伯也有办事处。欲了解更多信息,请访问。

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前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。除历史事实陈述外,所有陈述均为前瞻性声明,通常通过词语“可能”、“将”、“应该”、“计划”、“预期”、“能”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或类似词语进行表示。前瞻性声明出现在本发布的多个地方,可能包括我们对以下事项的看法、分析和当前期望:Vilobelimab作为COVID-19治疗的受欢迎程度;我们成功商业化Vilobelimab或其他产品候选药物的能力;Vilobelimab在批准或授权指征下或在紧急使用授权下以及未来如果在美国或其他地方获得商业使用批准的临床实用性;我们成功实施InflaRx承诺计划的能力;Vilobelimab治疗COVID-19和其他严重或生命威胁性炎症疾病如皮肤溃疡性结核的未来临床试验的成功程度,包括INF904和任何其他产品候选药物;前临床研究和临床试验的进展和结果;研发计划的时间安排、进展和成果;我们与监管机构就临床试验结果和潜在监管批准途径的互动,包括我们就Vilobelimab或GOHIBIC(Vilobelimab)提交的营销授权申请和生物制品许可申请;美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局或任何可比外国监管机构是否将接受或同意我们的临床试验的数量、设计、规模、进行或实施,包括任何拟定的主要或次要终点;Vilobelimab在任何批准指征范围内的期望;我们利用专有抗C5a和C5aR技术发现和开发治疗补体介导的自身免疫和炎症疾病的能力;Vilobelimab和任何其他产品候选药物的知识产权保护范围和力度;我们的制造能力和策略,包括我们制造方法和流程的可扩展性和成本以及我们制造方法和流程的优化;我们继续依赖现有第三方生产商并聘请额外第三方生产商为计划未来临床试验提供Vilobelimab和成品GOHIBIC(Vilobelimab)以及为成品提供生产;我们对开支、持续损失、未来收入、资金需求和融资能力的估计;我们防御因产品候选药物在临床试验或(如果批准)任何商业销售中的测试而产生的责任索赔的能力;如果任何产品候选药物获得监管批准,我们满足持续监管义务的能力;我们寻求营销批准和商业化的现有和未来法规合规能力;我们的未来增长和竞争力,后者取决于保留关键人员和招聘额外合格人员;以及我们在开发C5a和C5aR抑制剂或我们行业的竞争地位和对竞争对手的发展和预测。这些陈述仅针对本新闻稿日期,涉及已知和未知风险、不确定性和其他重要因素,这些因素可能导致我们实际结果、业绩或成就与任何未来结果、业绩或成就之间存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。除非法律要求,我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务,即使有新的信息出现。