• OMX-0407:临床阶段,谱选择性SIK激酶抑制剂具有双重作用于肿瘤生长和免疫逃逸
• IOMX-0675:针对免疫抑制受体LILRB1和LILRB2的优异抗体,这些受体表达于免疫细胞上
• iOTarg筛选平台:在结直肠癌中揭示新的免疫逃逸机制

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, Germany and MUNICH, Germany, 2024年4月03日 — iOmx Therapeutics AG(iOmx),一家临床阶段生物制药公司,通过开发未开发的免疫逃逸生物学知识,将其转化为不断扩大的生物标志物驱动的药物项目管线,今天宣布将在2024年4月5-10日于美国加利福尼亚州圣迭戈举办的美国癌症研究协会(AACR)年会上,报告其领先I/O药物候选物OMX-0407和IOMX-0675以及其专有的iOTargTM筛选平台的新数据。

“我们很高兴分享我们两个领先的I/O项目的更新信息,这两个项目针对广泛的实体瘤指征,以及我们高通量的靶标筛选平台iOTarg的信息。将展示的这些数据将提供我们临床阶段候选物OMX-0407的作用机制以及首次公开介绍我们第二个领先候选物IOMX-0675的细节,这是一种高度差异化的优异全人抗体,它能够在肿瘤微环境中显著重新激活适应性和天然免疫。”iOmx Therapeutics首席执行官Dr. Apollon Papadimitriou说。”同时与我们筛选平台识别的新靶标一起,这代表我们在揭示新的免疫逃逸机制和开发定向治疗以显著改善癌症治疗效果的使命上迈出了一步。”

摘要和海报展示详情:

OMX-0407:谱选择性SIK激酶抑制剂具有双重作用于肿瘤生长和免疫逃逸
深入研究OMX-0407的作用机制表明,这种谱选择性激酶抑制剂in vitro和in vivo可以驱动细胞周期阻滞。通过酪氨酸激酶信号通路,OMX-0407可以干扰细胞周期调节和癌细胞增殖。此外,OMX-0407也通过盐诱导激酶信号通路增强肿瘤细胞对死亡受体配体如肿瘤坏死因子的凋亡反应。通过这种双重作用机制,OMX-0407在多种预实验肿瘤模型中显示出显著的单药疗效。这种谱选择性SIK激酶抑制剂目前正在进行I期临床试验。

标题:
摘要编号: 514/11
会议主题:细胞周期、转录调节和抗癌药物作用,第21节
日期和时间:2024年4月7日,下午1:30-5:00 PDT

IOMX-0675:一种针对肿瘤微环境的优异全人抗体
IOMX-0675针对一类主要表达于巨噬细胞和其他免疫细胞上的关键免疫调节受体家族——白细胞免疫球蛋白样受体(LILRs)。这个受体超家族包含免疫抑制受体和免疫活化受体,结构同源性非常高。该抗体IOMX-0675特异性地同时靶向这个家族中两种最强大的免疫抑制成员LILRB1/2。iOmx利用双靶点方法开发出了一种完全人源化、交叉靶向、高亲和力的阻断型全人抗体,它可以同时中和这两种关键的免疫抑制受体,同时不影响与之高度同源的免疫活化LILR家族成员LILRA1和LILRA3。这种双靶点方式作用于巨噬细胞,可以显著激活肿瘤微环境中的T细胞对癌细胞的攻击。IOMX-0675的特异性和双靶点方法表明其可能成为一种有希望的候选药物,为当前治疗无效的患者提供新的治疗途径。

标题:
摘要编号: 1362 / 13
会议主题:免疫检查点和抑制分子1,第3节
日期和时间:2024年4月8日,上午9:00-12:30 PDT

iOTargTM筛选平台:揭示结直肠癌的免疫逃逸机制
iOmx的高通量iOTargTM平台揭示了结直肠癌逃避特异性T细胞杀伤的新机制。这项开创性研究识别了新的治疗靶点,为免疫肿瘤治疗扩展治疗选择提供了机会。

标题:
摘要编号: LB080 / 16
会议主题:免疫学1,第54节
日期和时间:2024年4月7日,下午1:30-5:00 PDT

关于iOmx Therapeutics
iOmx Therapeutics是一家临床阶段公司,利用深入的肿瘤和巨噬细胞生物学见解以及其专有的iOTargTM靶标筛选平台,开发出新的实体瘤最常见类型的治疗方法。该公司通过开发未开发的免疫逃逸生物学,建立起不断扩大的生物标志物驱动型药物项目管线。iOmx致力于开发单药活性的药物,采用开放的模式开发潜在的新基础治疗方法。通过应用其全面药物发现和开发专长,iOmx致力于塑造癌症治疗的未来。该公司的领先项目OMX-0407是一种专有的首创谱选择性SIK激酶抑制剂,目前正在I期临床试验中用于治疗多种实体瘤。iOmx获得国际风险投资机构如Athos Biopharma、Sofinnova Partners、Wellington Partners、MIG Capital和M Ventures的资助。iOmx总部位于德国马丁斯里德/慕尼黑。

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