(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 2024年3月4日。(Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard),一家专注于发现和开发固体肿瘤T细胞免疫治疗的免疫肿瘤平台公司,今天宣布公司已获得日本专利局颁发的一项保护其可诱导性Medigene T细胞受体(iM-TCR)技术的专利,该技术可控制其T细胞受体重组T细胞(TCR-T)治疗的有效性和安全性。

“我们很高兴从日本专利局获得我们iM-TCR技术的专利授权,因为我们继续扩大和加强我们的知识产权组合。我们的iM-TCR技术能够在给药后通过微调T细胞受体活性来控制疗效和安全性,这有可能为患者提供更个性化的疗效和安全性。这一专利授权进一步证实了这一创新性iM-TCR技术。”Medigene首席执行官Selwyn Ho表示。“iM-TCR是我们End-to-End平台技术广度的一个重要例子,该平台还包括多项专有的装甲和增强技术。将我们优化的3S(敏感、特异和安全)T细胞受体与我们的iM-TCR技术等技术结合,这是我们提供创新解决方案来优化TCR-T治疗的安全性和有效性的一部分宏伟目标。

TCR-T治疗已经证明可以有效杀死肿瘤细胞。但是,T细胞过度活化可能导致过早疲劳或细胞死亡,以及在体内产生不必要的过度活动和潜在的炎症反应。iM-TCR技术通过控制T细胞受体在细胞表面表达来实现对T细胞受体活性的控制,从而降低体内潜在的炎症反应。这一属性在受持续T细胞炎症反应损害的脆弱器官如脑癌或肝癌中具有潜在益处。

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关于Medigene AG

Medigene AG(FSE: MDG1)是一家致力于开发固体肿瘤治疗差异化T细胞治疗的免疫肿瘤平台公司。其End-to-End平台建立在多项专有和独家技术之上,这些技术能够生成针对癌症特异性抗原和新抗原的优化T细胞受体,并将这些T细胞受体重组(TCR)-T细胞装甲和增强以创建最佳的差异化TCR-T治疗,并优化药物产品组成以实现安全性、有效性和持久性。End-to-End平台为自身治疗药物管线和合作伙伴提供产品候选药物。Medigene的领导TCR-T计划MDG1015预计将在2024年下半年获得IND/CTA批准。

关于Medigene的可诱导T细胞受体(iM-TCR)技术

T细胞受体(TCR)组装是一个复杂过程。在人体中,T细胞受体由α链和β链组成,每条链都具有一个常量区和一个可变区。Medigene的专有iM-TCR技术通过在每个TCR链的常量区引入特定的工程序列来防止α链和β链的正常配对。每个工程化链都链接到雌激素受体序列,只有在存在他莫昔芬的情况下,这两个iM-TCR链才能配对(二聚化),并在TCR-T细胞表面正常表达和功能。因此,为使iM-TCR-T细胞在肿瘤细胞识别和杀伤中发挥功能,需要给予他莫昔芬,但所需剂量远低于常规治疗剂量。

任何来自Medigene广泛TCR库的3S TCR都可以装备专有的iM-TCR技术,这可以根据临床需要精细调控肿瘤特异性TCR-T细胞治疗的安全性和有效性。

关于Medigene的End-to-End平台

Medigene的免疫治疗帮助激活患者自身的防御机制,通过利用T细胞参与抗癌战斗。Medigene的End-to-End平台将多项独家和专有技术结合在一起,创建差异化的最佳TCR-T治疗。该平台包括多项TCR生成和优化技术(如同种HLA(Allo-HLA)TCR启动),以及产品增强技术(如PD1-41BB和CD40L-CD28共刺激开关蛋白,精准配对),以解决开发有效、持久和安全的TCR-T治疗面临的挑战。与BioNTech和2seventy bio等多个公司的合作继续验证了平台资产和技术的价值。

本新闻稿包含Medigene公司在本发布日期的前瞻性声明。Medigene实际取得的结果可能与此处作出的前瞻性声明存在重大差异。Medigene没有义务更新任何这些前瞻性声明。Medigene^®是Medigene AG的注册商标。此商标可能仅在某些地点所有或被许可。

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