• 新顾问将在免疫学、病理学、炎症过程以及辅助公司疗法主攻的杜兴氏肌肉营养不良症方面提供专业知识
• 顾问此前已与辅助公司在战略和科学项目方面展开了合作
• 顾问将带来专业知识，进一步推进辅助公司的产品线

(SeaPRwire) –   苏黎世，2024 年 3 月 13 日 – 专注于为炎症性和传染性疾病开发药物的临床阶段生物技术公司宣布，已成立科学顾问委员会 (SAB)。新任命的成员包括：

Dirk Fischer 博士，高级神经及发育儿科医师，巴塞尔大学儿童医院（瑞士）

Ferdinando Nicoletti 博士，卡塔尼亚大学全身病理学和免疫学教授（意大利）

 Laurent Servais 博士，牛津大学小儿神经肌肉疾病教授（英国）

Marcus Thelen 博士，荣誉的贝尔林扎纳生物医学研究所研究员（瑞士）

Dirk Fischer，医学博士，博士学位，自2008年起担任巴塞尔大学儿童医院神经及发育儿科高级医师，现任巴塞尔大学儿童医院神经肌肉研究主任、神经及发育儿科和电生理高级顾问（瑞士）。他的国际研究包括在马德里、都柏林、布宜诺斯艾利斯和伦敦的学习，以及在巴黎国家科学研究中心（CNRS）（2003-2005 年）的博士后研究，重点研究遗传性肌肉和外周神经系统疾病，如杜兴氏肌肉营养不良症。

Ferdinando Nicoletti，医学博士，博士学位，自 2011 年起担任卡塔尼亚大学（意大利）全身病理学和免疫学教授。他于 2023 年被任命为第比利斯州立医科大学（格鲁吉亚）荣誉教授。此前，他曾于 1999 年至 2010 年担任哥本哈根国家医院研究所的炎症研究顾问（丹麦），并于2004年担任贝尔格莱德大学医学院(塞尔维亚)客座教授。Ferdinando Nicoletti于 1987 年在卡塔尼亚大学 (意大利) 医学和外科专业获得医学学位，并于 1990 年在米兰大学 (意大利) 获得变态反应和临床免疫学专业学位。

Laurent Servais，医学博士，博士学位，是牛津大学(英国)小儿神经肌肉疾病教授和列日大学(比利时)特邀教授，专门从事脊髓性肌萎缩症、杜兴氏肌肉营养不良症和肌管状肌病的研究。他在法国和比利时接受了医学、儿科、小儿神经学和肌肉学的教育，领导了英国 (脊髓性肌萎缩症) 和比利时 (基因组新生儿筛查)的两个新生儿筛查计划。他的研究重点是使用可穿戴设备和新生儿筛查进行的创新性结果测量。他在英国和比利时为患者看病，并在埃及和罗马尼亚医院举办年度咨询活动。

Marcus Thelen，博士学位，是贝尔林扎纳生物医学研究所(瑞士)名誉教授和伯尔尼大学(瑞士)的名誉教授。2000年，他与艾伦·阿德勒姆共同创建了贝尔林扎纳的生物医学研究所(IRB)（瑞士），并领导IRB信号转导实验室，直到2022年退休。1989年，他加入了洛克菲勒大学(纽约，纽约)科恩/施坦曼系细胞生理和免疫学实验室艾伦·阿德勒姆小组，重点研究细胞因子介导的吞噬细胞引发和信号转导。在获得瑞士国家科学基金会奖后，Marcus Thelen领导了一个关于伯尔尼白细胞信号转导的研究小组。他获得了伯尔尼大学（瑞士）的博士学位，后来在伯尔尼大学(瑞士)的西奥多科赫研究所专攻炎症和趋化因子研究。

“我们欢迎辅助公司新成立的科学顾问委员会的成员，”辅助公司首席执行官 Thomas Christély 说。“这四位顾问过去都曾与我们合作过，有些人甚至合作了很多年。我们非常高兴能正式建立这些合作关系，并让这些经验丰富的顾问共同组成一个联合委员会。他们每个人都是各自领域的专家，拥有卓越的科学背景。他们将继续审查我们的研发活动，并帮助管理层做出更好的科学和临床发展决策。”

“与这些经验丰富的顾问合作，已经成为辅助公司的一笔巨大财富，”辅助公司首席科学官 Wolfgang Brysch 博士说。“我们很高兴现在正式组建并推出这个专家小组，以便进行更密切的合作。我们研究开发计划的各个方面——从临床前研究到临床试验——都将受益于我们新科学顾问无与伦比的专业知识。”

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关于辅助公司股份有限公司

辅助公司股份有限公司是一家私有的临床阶段生物技术公司，专注于治疗炎症性和传染性疾病的药物。

辅助公司以一级自我调节药物候选物为目标调节免疫代谢。公司的平台生成了小分子代谢调节剂，这些调节剂在广泛的炎症和传染病中均已证明具有临床前和临床疗效，且具有出色的安全性。

基于这项核心技术，辅助公司创建了一系列针对炎症、自身免疫和退行性疾病的疾病特异性药物组合。已获得多发性硬化症、关节炎、败血症、炎性肠病和银屑病的临床前和临床疗效数据。公司目前正在探索几种罕见病症，其中杜兴氏肌营养不良症是其主攻适应症。

在辅助公司的第二个开发方向，其正在开发针对COVID-19等传染病的技术——这也是一项概念验证，可以提高应对流行病的准备水平。在欧洲卫生紧急情况准备和应对管理局（HERA）的支持下，一项 IIa 期探索性研究评估了该技术对住院 COVID-19 患者的影响。该研究证实了 MP1032良好的临床安全性，并展示了令人信服的疗效数据。

公司的总部设在苏黎世，在柏林设有研发活动子公司。

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