(SeaPRwire) –   台北,台湾和圣迭戈,2023年11月29日 – 极星集团(以下简称“公司”,台证所:6550)今天宣布,在非酒精性脂肪性肝病(NASH)的2a期临床研究中,首例患者成功给药。

NASH是一种与肥胖和代谢综合征密切相关的进展性肝病,给公共卫生带来重大挑战。由于缺乏有效治疗方案,极星集团致力于开发创新疗法,解决这一未满足的医疗需求。

极星集团的NASH 2a期研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,将在台湾至少5家临床试点纳入60名患者,旨在评估我们的研究药物ADI-PEG 20(肽基化精氨酸脱氨酶,肽基化精氨酸脱氨酶)在NASH患者中的安全性、耐受性和初步疗效。参与者将接受ADI-PEG 20或安慰剂,以评估药物对肝脂肪含量、肝组织学和各种其他终点的影响。

“我们很高兴达到NASH项目的这个关键时刻,”极星集团董事长兼CEO何晓成说。“首例患者给药标志着一项有潜力真正改善NASH患者生活的研究的启动。极星集团致力于推进创新治疗,这个里程碑再次体现了我们改善患者结果的决心。”

该研究是极星集团更广泛致力于代谢疾病治疗前沿进步的一部分。公司的研究药物ADI-PEG 20有望成为NASH的一种潜在疗法。通过针对NASH发病机制的关键途径,这一创新药物有可能解决疾病的根本原因。

关于极星集团

极星集团是一家致力于开发先进疗法的生物制药公司,主要关注代谢相关疾病。我们的核心候选药物肽基化精氨酸脱氨酶(ADI-PEG 20)目前正在BLA准入阶段和临床开发阶段。肽基化精氨酸脱氨酶旨在破坏癌细胞代谢,提供一种新的治疗广泛受代谢途径影响的各种癌症的新方法。我们的使命是通过集中研究癌症的代谢基础,革新复杂疾病如癌症的治疗,最终旨在全球提高患者结果。

投资者联系人:
Gina Lee

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